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1、盡管近視的發(fā)病率逐年上升,近視的危害也眾所周知,但是到目前為止還沒有一種安全有效的近視防治藥物.阿托品是唯一獲得公認的有效藥物,但由于其明顯的副作用,臨床上難以推廣.近視的發(fā)生主要是因為眼球擴大,眼軸延長.在十余年前,人們已經(jīng)發(fā)現(xiàn)哌侖西平能夠明顯抑制實驗性近視的發(fā)生和發(fā)展,并且安全無毒.由于哌侖西平眼局部使用難以透入眼內(nèi),尋找一個能夠充分發(fā)揮其防治近視作用的給藥方式和制劑十分迫切.該課題即是進行哌侖西平眼部給藥的藥代動力學(xué)研究,并且考察
2、眼部電場促透的可行性、影響因素和藥效學(xué),為哌侖西平臨床使用提供實驗依據(jù)和參考.結(jié)論:(1)哌侖西平角膜通透性低下,局部滴眼眼內(nèi)濃度低.(2)哌侖西平滴眼劑的pH值降低可以增加藥物的透過,延長藥物作用時間.粘度的變化對此沒有影響.(3)使用電場促透后哌侖西平眼內(nèi)濃度較單純滴眼提高.藥物的pH值是影響電場促透效果的唯一因素,pH值降低,促透效果增強.(4)哌侖西平眼部電場促透抑制實驗性近視效果明顯優(yōu)于局部滴眼,和阿托品作用類似.表現(xiàn)為屈光度
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