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文檔簡介
1、背景:顱腦創(chuàng)傷在平戰(zhàn)時發(fā)生率都較高,特點是病情急、創(chuàng)傷重、變化快,其傷死率和殘廢率均很高,常引起組織結(jié)構(gòu)破壞、腦水腫、細胞損害,以及全身神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng)變化的影響。而在高溫高濕環(huán)境下,特別是軍事作戰(zhàn)及長時間高強度作業(yè)時,由于大量產(chǎn)熱,在高濕度的環(huán)境下汗液蒸發(fā)困難,加之持續(xù)暴露于高溫環(huán)境下接受大量的外加熱,導(dǎo)致體熱平衡失調(diào)、水鹽代謝紊亂、血液循環(huán)衰竭等,可造成體內(nèi)溫度增高、代謝率增加、體液喪失和內(nèi)環(huán)境失衡紊亂等;在此基礎(chǔ)上合并腦損傷,腦組織
2、水腫將更顯著。我國東南沿海長年處于高溫高濕環(huán)境下,加強對這種特殊環(huán)境下創(chuàng)傷性腦水腫的研究,有助于認識其病理生理變化及機制,對提高高溫高濕環(huán)境下顱腦外傷的救治水平,做好衛(wèi)勤保障工作,具有重要的現(xiàn)實指導(dǎo)意義。AQP4是新近發(fā)現(xiàn)的與水轉(zhuǎn)運密切有關(guān)的膜蛋白。其中,AQP4在腦組織中含量最高,AQP4在腦組織的分布提示其對腦組織水分子的轉(zhuǎn)運起主導(dǎo)作用,在生理和病理狀況下,腦組織中AQP4在緩沖K+、維持體內(nèi)液體平衡、感受中樞性滲透壓及形成、消除腦
3、水腫等方面具有重要作用。隨著AQP4在腦水腫形成機制及治療腦水腫方面的深入研究,我們逐漸認識到他們在腦水腫形成機制上有著非常重要的作用。故此通過研究高溫高濕環(huán)境下的創(chuàng)傷性腦水腫組織的AQP4表達,尋求腦水腫在分子水平上的治療機制。 目的:本實驗旨在研究高溫高濕環(huán)境下實驗大鼠顱腦損傷后創(chuàng)傷區(qū)腦組織水通道蛋白4(AQP4)表達的影響及腦含水量變化情況,探討局部應(yīng)用PLGA-地塞米松治療創(chuàng)傷性腦水腫的分子機制,為其臨床應(yīng)用進一步提供理
4、論基礎(chǔ)。 方法: 第一部分,成年健康雄性SD大鼠64只,隨機分為常溫無創(chuàng)組16只((25℃、RH50%),常溫創(chuàng)傷組(16只),高溫高濕無傷組16只(35℃、RH85%),高溫高濕創(chuàng)傷組(16只)。采用Feeney自由落體法建立大鼠急性顱腦損傷模型。常溫無創(chuàng)組為正常大鼠,給予正常飼養(yǎng)并置于,不作頭顱打擊,術(shù)后不給予特殊處理;常溫創(chuàng)傷組組行開顱手術(shù)并作頭顱打擊,高溫高濕無創(chuàng)組動物同樣不予處理后置入35℃、RH85%的環(huán)境,
5、高溫高濕創(chuàng)傷組動物制造打擊模型后置入高溫高濕環(huán)境中。以上四組動物分別于6h、24h時間點斷頭處死送腦組織含水量、HE染色后組織學(xué)觀察、AQP4蛋白和mRNA的表達檢測及電鏡觀察。 第二部分,64只大鼠制作模型同高溫高濕創(chuàng)傷組,再被隨機分為四組:局部PLGA-地塞米松組,大劑量激素組,甘露醇組和空白對照組。大劑量激素和甘露醇組動物分別在致傷后立即接受5mg/kg和2g/kg劑量的靜脈注射,并于6小時后追加維持劑量一次。24h后以干
6、濕重法測量腦含水量變化,免疫組化和原位雜交方法分析測定AQP4蛋白和mRNA的表達,HE組織學(xué)和電鏡觀察同第一部分。 結(jié)果:組織形態(tài)學(xué)觀察顯示顱內(nèi)局部應(yīng)用PLGA-地塞米松治療,可明顯減少腦內(nèi)微血管的液性滲出;維護細胞及細胞器的正常結(jié)構(gòu),減輕細胞本身及線粒體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)等細胞器的水腫。與常溫創(chuàng)傷組比較,高溫高濕創(chuàng)傷組AQP4&mRNA的表達和腦組織含水量明顯增加(P<0.01);與空白對照組比較,大鼠顱腦損傷后PLGA-地塞米松和甘
7、露醇靜脈注射組能顯著降低AQP4的表達和腦組織含水量(P<0.05)。而PLGA-地塞米松和甘露醇靜脈注射組之間,AQP4&mRNA的表達差異無顯著性(P>0.05)。實驗結(jié)果還顯示:大劑量激素組與空白對照組間對AQP4&mRNA表達和腦組織含藥物治療;水量的影響并無顯著性差異。 結(jié)論: (1)局部應(yīng)用PLGA-地塞米松可減輕高溫高濕環(huán)境下創(chuàng)傷性腦水腫的生成; (2)局部應(yīng)用PLGA-地塞米松和靜脈注射甘露醇能減
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