ARHI基因在胰腺癌中的抑癌作用及其對(duì)EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK-ERK信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的影響.pdf

1、本研究的目的：探討ARHI基因作用于ras通路的具體部位，和對(duì)EGF自分泌的影響以及對(duì)ras相關(guān)的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)蛋白(EGFR、ERK1/2、pan-Ras)的作用初探。研究分兩個(gè)部分： 第一部分ARHI在胰腺癌中的抑癌作用以及對(duì)EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK的影響。 材料和方法：采用質(zhì)粒擴(kuò)增和鑒定的方法獲取并驗(yàn)證了載有野生型ARHI基因的質(zhì)粒pIRES2-EGFP-ARHI；選取ARHI基因缺失，ras

2、突變細(xì)胞株P(guān)anc-1為研究對(duì)象，分別將重組質(zhì)粒plRES2-EGFP-ARHI瞬時(shí)轉(zhuǎn)染和未轉(zhuǎn)染細(xì)胞(陰性對(duì)照)進(jìn)行了以下研究： 1、通過(guò)繪制生長(zhǎng)曲線(xiàn)分析EGF刺激下ARHI基因?qū)σ认侔┘?xì)胞增殖的影響； 2、ELISA檢測(cè)ARHI基因轉(zhuǎn)染對(duì)胰腺癌細(xì)胞株EGF自分泌環(huán)的影響：細(xì)胞培養(yǎng)上清中EGF含量和細(xì)胞膜及胞質(zhì)中EGFR的表達(dá)情況； 3、Westemblot方法檢測(cè)ARHI蛋白的表達(dá)對(duì)Panc-1細(xì)胞內(nèi)EGF-E

3、GFR-Ras-Raf-MAPK/ERK1/2通路蛋白pan-Ras，P-ERK的影響，其中蛋白變化以與參照蛋白灰度比值為單位。 結(jié)果： 1.細(xì)胞增殖速率：轉(zhuǎn)染pIRES2-EGFP-ARHI后的Panc-1細(xì)胞增殖受到抑制，與對(duì)照組相比有顯著性差異(p<0.05)； 2.EGF-ELISA和EGFR-ELISA。 1)ARHI轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組在單一DMEM培養(yǎng)液中EGF分泌均低于EGF-ELISA試劑盒

4、敏感的下限，且二者間不存在顯著性差異(p>0.05)。 2)ARHI轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞膜和細(xì)胞質(zhì)中EGFR含量不存在顯著性差異(p>0.05)。但是兩組細(xì)胞中EGFR的表達(dá)均受EGF濃度、作用時(shí)間的影響，其中高濃度組(100ng/mL)和空白組(0ng/mL)、低濃度組(10ng/mL)存在顯著性差異(p<0.05)：EGF低濃度下可以誘導(dǎo)EGFR表達(dá)增加，高濃度下反而抑制其表達(dá)。不同時(shí)間(24、48、72、96小時(shí))組間EG

5、FR表達(dá)存在顯著性差異(p<0.05)。 3.Westem blot檢測(cè)pan-Ras和P-ERK/T-ERK。 1)ARHI轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞內(nèi)EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK通路蛋白pan-Ras表達(dá)存在顯著性差異(p<0.05)。轉(zhuǎn)染組24小時(shí)以后轉(zhuǎn)染組中Ras蛋白明顯下降，與對(duì)照組相比有顯著性差異(p<0.05)。并且不同濃度下轉(zhuǎn)染組pan-Ras均隨時(shí)間而表達(dá)量減少。非轉(zhuǎn)染組在低濃度EGF刺

6、激pan.Ras短時(shí)間(48小時(shí))內(nèi)呈上升的趨勢(shì)，之后呈下降；而高濃度EGF刺激下，pan-Ras的表達(dá)開(kāi)始比較平穩(wěn)，長(zhǎng)時(shí)間(72小時(shí))后才呈現(xiàn)上升的趨勢(shì)。 2)ARHI轉(zhuǎn)染組和未轉(zhuǎn)染組細(xì)胞內(nèi)EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK通路蛋白P-ERK表達(dá)存在顯著性差異(p<0.05)。24小時(shí)內(nèi)轉(zhuǎn)染組P-ERK表達(dá)有短暫的升高，與對(duì)照組相比有顯著性差異(p<0.05)。EGF=200ng/mL時(shí)，各個(gè)時(shí)間點(diǎn)轉(zhuǎn)染組和對(duì)照組ERK

7、活性均存在明顯差異(p<0.05)，說(shuō)明在EGF高濃度下，ARHI對(duì)EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK通路影響最為顯著。轉(zhuǎn)染組和為轉(zhuǎn)染組的P-ERK表達(dá)均受到EGF濃度、作用時(shí)間及其交互作用的影響。因而得出：ARHI和EGF共同作用于EGF-EGFR-Ras-Raf-MAPK/ERK通路，P-ERK表達(dá)受兩者的共同影響。 第二部分.ARHI穩(wěn)定轉(zhuǎn)染Panc-1單克隆細(xì)胞株建立的探索。采用G418篩選方法設(shè)立篩選濃

8、度，20天挑取單克隆細(xì)胞團(tuán)，在擴(kuò)大培養(yǎng)的過(guò)程中，細(xì)胞逐漸死亡。 結(jié)論： 1.ARHI基因可以抑制腫瘤細(xì)胞的增殖，但不改變腫瘤細(xì)胞的形態(tài)。 2.ARHI基因不影響腫瘤細(xì)胞外分泌EGF(低于試劑盒敏感下限)。 3.ARHI基因不改變腫瘤細(xì)胞~EGFR的表達(dá)，外源性EGF卻能對(duì)EGFR的表達(dá)起作用。 4.ARHI基因能夠抑制pan-Ras蛋白的表達(dá)，外源性EGF也對(duì)pan-Ras蛋白的表達(dá)起作用。