慢病毒載體介導(dǎo)的LIGHT基因?qū)Y(jié)直腸癌細(xì)胞抑制作用的研究.pdf

1、目的:探討慢病毒載體介導(dǎo)的Light基因?qū)Y(jié)直腸癌細(xì)胞的抑制作用。
　　 方法:培養(yǎng)HCT116細(xì)胞系,通過慢病毒載體介導(dǎo)的Light基因感染細(xì)胞,將細(xì)胞分為感染慢病毒載體介導(dǎo)的Light基因細(xì)胞組(實(shí)驗(yàn)組),無Light基因的慢病毒細(xì)胞組(陰性對(duì)照組),HCT116細(xì)胞(空白對(duì)照組)。采用實(shí)時(shí)熒光定量PCR實(shí)驗(yàn)檢測(cè)感染后LightmRNA表達(dá)水平;通過MTT實(shí)驗(yàn),檢測(cè)三組細(xì)胞生長(zhǎng)活性的不同。
　　 結(jié)果:1.實(shí)時(shí)熒光定

2、量PCR實(shí)驗(yàn)所得數(shù)據(jù)分析顯示慢病毒載體介導(dǎo)的Light基因感染HCT116細(xì)胞后mRNA的表達(dá)(23.75243±1.16197)明顯高于陰性對(duì)照組(2.10372±1.26214)和空白對(duì)照組(1),且差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2,在MTT實(shí)驗(yàn)中,從第1天開始,感染Light病毒的細(xì)胞組的長(zhǎng)開始與其他組出現(xiàn)差異(P(0.05),生長(zhǎng)減慢。從第2天開始,陰性組對(duì)照組與空白對(duì)照組比較也出現(xiàn)生長(zhǎng)減慢(P<0.05),提示通過Ligh