雙馬來酰亞胺及其與烯丙基醚化酚醛樹脂的共聚研究.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩72頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、酚醛樹脂是世界上最早實現(xiàn)工業(yè)化的合成樹脂,迄今已有近百年的歷史。它原料易得,成本低廉,經(jīng)固化后的產(chǎn)品具有良好的耐熱性能和力學性能,且性能穩(wěn)定。因此,酚醛樹脂在汽車、電子、電氣、交通、軍事等許多領域逐步取代了工程塑料和一些金屬及合金材料而占據(jù)主導地位,獲得廣泛的應用。但是,酚醛樹脂結構上的薄弱環(huán)節(jié)是酚羥基和亞甲基容易氧化,耐熱性受到影響。 為改善酚醛樹脂耐熱性不足的缺點,在調(diào)閱大量文獻資料的基礎上,本文提出了關于酚醛樹脂及雙馬來酰

2、亞胺樹脂的改性研究思路,合成了耐熱性良好的共聚產(chǎn)物。 本課題首先合成了一種含芳酯鍵的液晶雙馬來酰亞胺,應用FT-IR、1H-NMR、DSC、HSPM對其結構和液晶行為進行了表征與分析。 然后,針對雙馬來酰亞胺樹脂熔點高、溶解性差、成型溫度高、脆性較大等缺點,選用4,4′—二胺基二苯醚對二苯甲烷型雙馬來酰亞胺(BMD)和液晶雙馬來酰亞胺(MBMI)進行了擴鏈改性,并對其結構和液晶行為進行了表征。 本文同時由熱塑性酚

3、醛樹脂與烯丙基氯合成了烯丙基醚化酚醛樹脂(AEN),對合成的樹脂進行了傅立葉紅外光譜分析、羥值測定以及溶解度測定。合成的AEN 樹脂經(jīng)甲苯溶解提純,經(jīng)傅立葉紅外光譜分析,可以證明生成物中存在有烯丙基團。 而后由AEN 分別和4,4′—二苯甲烷雙馬來酰亞胺以及液晶雙馬來酰亞胺反應制備了雙馬來酰亞胺改性酚醛樹脂(AEN/BMD,AEN/BMD/DCP,AEN/MBMI/DCP 三體系),用傅立葉紅外光譜(FT-IR)、差示掃描量熱分

4、析(DSC)、熱重分析(TG)等方法對聚合物的結構及熱性能進行了表征。研究表明,經(jīng)雙馬來酰亞胺尤其是液晶雙馬來酰亞胺改性后的共聚樹脂,使耐熱性有了明顯的提高。 采用非等溫DSC 分析法分別對三體系的固化動力學進行了研究,求得了固化反應的表觀活化能、固化反應級數(shù)、凝膠溫度和固化溫度等動力學參數(shù),并得到了固化反應表觀活化能隨固化度的變化而變化的關系。 選擇AEN/BMD/DCP 體系,采用非等溫TGA 法對聚合物的熱降解反應

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論