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1、本文綜述了環(huán)氧樹(shù)脂耐熱改性的發(fā)展近況、功能性固化劑特別是耐熱固化劑的開(kāi)發(fā)和研究、馬來(lái)酰亞胺的發(fā)展及合成以及近年來(lái)酰亞胺在環(huán)氧樹(shù)脂上的應(yīng)用。在歸納總結(jié)的基礎(chǔ)上,提出了制備含羥基和羧基的馬來(lái)酰亞胺及其與苯乙烯的共聚物,探索把它們用于鄰甲酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的固化,以期尋找固化規(guī)律及提高鄰甲酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的耐熱性。 1.本文采用兩步法合成兩種新型的馬來(lái)酰亞胺單體HPM和p-CPMI,并采用自由基溶液聚合的方法得到它們與苯乙烯的共聚物。采用 FT
2、-IR、<'1>H-NMR等分析方法對(duì)HPM和p-CPMI及其與苯乙烯的共聚物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行確認(rèn)。 2.本文將馬來(lái)酰亞胺單體HPM和 p-CPMI及其共聚物用于鄰甲酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的固化。利用DSC對(duì)HPM固化鄰甲酚醛環(huán)氧樹(shù)脂的固化動(dòng)力學(xué)進(jìn)行了研究。利用TG、DTG對(duì)固化規(guī)律如溶劑的選擇、不同固化劑配比的影響、單體和聚合物的固化效果進(jìn)行了探索,并推測(cè)其固化機(jī)理。還將馬來(lái)酰亞胺固化劑與其它幾種典型耐熱固化劑進(jìn)行比較。 根據(jù)DSC數(shù)
3、據(jù),用Kissinger法和Ozawa法計(jì)算鄰甲酚醛環(huán)氧樹(shù)脂/HPM的固化表觀活化能,分別為60.97kJ/mol、 65.53kJ/mol。TG、DTG表明,馬來(lái)酰亞胺單體HPM和 p-CPMI的固化效果優(yōu)于NA酸酐、PMDA、DDS等典型耐熱固化劑。單體HPM的固化效果遠(yuǎn)遠(yuǎn)優(yōu)于其與苯乙烯共聚物的固化效果。推測(cè)其固化機(jī)理為低溫時(shí)羥基或羧基打開(kāi)環(huán)氧環(huán),高溫時(shí)同時(shí)存在雙鍵的聚合。 3.通過(guò)羥基或羧基把馬來(lái)酰亞胺環(huán)引入環(huán)氧樹(shù)脂,高溫
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