載脂蛋白M基因單核苷酸多態(tài)位點rs805297與中國漢族人群冠心病的相關性研究.pdf

1、冠狀動脈粥樣硬化性心臟病(coronary artery disease,CAD)是一種受環(huán)境因素和遺傳因素共同作用所致的復雜性疾病。大部分CAD的病理基礎是冠狀動脈粥樣硬化(atherosclerosis,AS),脂蛋白以及單核細胞進入血管內膜下組織,來自血液的單核細胞吞噬大量脂質轉變成為泡沫細胞,從而觸發(fā)AS過程并導致CAD。
　　載脂蛋白M(Apolipoprotein M,ApoM)是一種脂質轉運蛋白類蛋白,主要與人血漿高

2、密度脂蛋白(HDL)相關,少量存在于富含甘油三酯脂蛋白和低密度脂蛋白。ApoM在β-HDL前體形成和膽固醇代謝過程中發(fā)揮重要作用,其作為脂蛋白的主要組成部分可能參與脂質轉運和代謝的過程,并與CAD的形成和發(fā)展有著密切的關系。大量證據(jù)提示遺傳因素在CAD保護方面起著重要作用,ApoM基因被認為是一個潛在的候選基因對CAD的發(fā)生有保護作用。通過研究已發(fā)現(xiàn)ApoM基因上多個單核苷酸多態(tài)性位點(SNPs)與糖尿病和冠心病相關。但是至今仍沒有相關

3、報道發(fā)現(xiàn)rs805297位點對CAD的作用。
　　本研究中我們用病例-對照關聯(lián)分析方法對946例CAD患者和1259例正常對照群體ApoM啟動子區(qū)單核苷酸多態(tài)位點rs805297進行了研究,結果顯示,ApoM基因rs805297位點小等位基因A增加中國漢族人群CAD的發(fā)病風險(Padj=0.037,OR=1.325),不同模式下分析可得到加性和隱性模式校正P值分別為0.035和0.022,與CAD發(fā)生顯著相關。
　　本研究的