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文檔簡介
1、[目的]: 研究大腸癌細胞與成纖維細胞相互作用對其表達EMMPRIN及IGFBP-7的影響,探討腫瘤-間質(zhì)相互作用在大腸癌侵襲轉(zhuǎn)移中的作用。 [方法]: 采用體外雙層共培養(yǎng)方法,建立大腸癌SW480/SW620細胞與HELF成纖維細胞相互作用模型(共培養(yǎng)組),并設(shè)SW480、SW620、HELF自身共培養(yǎng)對照組(單獨培養(yǎng)組),通過RT-PCR和免疫細胞化學(xué)方法檢測對照組和共培養(yǎng)組細胞中EMMPRIN及IGFBP-
2、7的表達。 [結(jié)果]: 1.SW480細胞單獨培養(yǎng)時,EMMPRIN及IGFBP-+7表達相對較弱,與HELF細胞共培養(yǎng)后,在mRNA和蛋白水平均檢測到二者表達上調(diào);HELF細胞單獨培養(yǎng)時不表達FMMPRIN及IGFBP-7,與SW480細胞共培養(yǎng)后,在mRNA和蛋白水平均檢測到這兩種因子的表達。EMMPRIN表達從共培養(yǎng)12h開始升高,IGFBP-7表達從共培養(yǎng)48h開始升高,均有隨作用時間延長而表達增加的趨勢。
3、 2.SW620細胞單獨培養(yǎng)時不表達IGFBP-7而EMMPRIN已有較強表達,與HELF細胞共培養(yǎng)后,SW620細胞EMMPRIN表達更為強烈,但IGFBP-7表達仍為陰性;HELF細胞單獨培養(yǎng)時不表達EMMPRIN及IGFBP-7,與SW620細胞共培養(yǎng)后,二者表達仍為陰性。SW620細胞中EMMPRIN表達從共培養(yǎng)12h開始升高,亦與共培養(yǎng)時間呈正相關(guān)。 [結(jié)論]: 1.共培養(yǎng)體系中大腸癌細胞與成纖維細胞間存在異
4、常的相互作用。當SW480細胞與HELF細胞共培養(yǎng)后,可上調(diào)EMMPRIN及IGFBP-+7在SW480細胞中的表達,并誘導(dǎo)HELF表達EMMPRIN及IGFBP-7:而SW620細胞與HELF細胞共培養(yǎng)后,僅能上調(diào)EMMPRIN在SW620細胞中的表達。 2.以EMMPRIN代表的正向調(diào)節(jié)因子和以IGFBP-7為代表的負向調(diào)節(jié)因子作用的總和決定了腫瘤細胞的不同命運,這在一定程度上解釋了兩株遺傳背景相同的大腸癌細胞系SW480/
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