小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型的創(chuàng)建及其評價.pdf

1、第一部分小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型的創(chuàng)建
　　 由于小鼠創(chuàng)傷模型制作困難及其對顱腦外傷的耐受性差的特點，國內(nèi)尚未見小鼠TBI模型成功創(chuàng)建的報道。本研究擬應用國內(nèi)較常見的重物墜落打擊裝置在國內(nèi)首次探索建立小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型，為今后進一步開展小鼠顱腦創(chuàng)傷研究創(chuàng)造條件、積累經(jīng)驗。
　　 目的：探索建立小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型，為今后進一步開展小鼠顱腦創(chuàng)傷研究創(chuàng)造條件。
　　 方法：雄性C57BL/6J小鼠36只，隨機分為6組（包括實

2、驗組5組和對照組1組），應用NYU Impactor I 型腦皮質(zhì)撞擊儀，從不同高度打擊小鼠腦皮質(zhì)造成損傷，建立小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型。觀察傷后小鼠存活情況、病理改變及神經(jīng)行為變化。
　　 結果：打擊高度為10~40mm時，損傷側腦組織病理改變的嚴重程度逐級加重，與損傷程度存在較好的相關性；打擊高度為10mm時近似于模擬輕型顱腦損傷；打擊高度為20~30mm時近似于模擬中型顱腦損傷；打擊高度為40mm時近似于模擬重型顱腦損傷。

3、>　　 結論：應用NYU Impactor I型腦皮質(zhì)撞擊儀可以成功地制作出所需的小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型，具有重復性好、簡便易用的特點，是較理想的致傷模型。
　　 第二部分小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型的有效性評價
　　 目的：在成功建立小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型基礎上，擬進一步檢測和觀察損傷同側腦皮質(zhì)正下方海馬CA2/CA3區(qū)神經(jīng)細胞和膠質(zhì)細胞的數(shù)量變化及形態(tài)等組織學特征，并結合損傷分級進行模型的有效性評價。
　　 方法：傷后24h

4、處死損傷小鼠，取腦組織行Fluoro-Jade B組織熒光染色以及GFAP免疫組化染色，檢測和觀察損傷同側腦皮質(zhì)正下方海馬CA2/CA3區(qū)神經(jīng)細胞和膠質(zhì)細胞的數(shù)量變化及形態(tài)等組織學特征。
　　 結果：小鼠顱腦損傷24h后損傷同側海馬CA2/CA3區(qū)退變神經(jīng)元數(shù)量明顯增多，同時伴有膠質(zhì)細胞數(shù)量顯著減少，其嚴重程度與損傷程度存在較好的相關性。
　　 結論：證明我們創(chuàng)建的小鼠腦皮質(zhì)撞擊模型的可靠有效，為今后進一步開展小鼠顱腦創(chuàng)