甘精、地特、人胰島素對3T3-L1脂肪細胞PPARγ2 mRNA表達的影響.pdf

1、目的：
　　 探討甘精胰島素、地特胰島素及人胰島素對體外3T3-LI脂肪細胞PPARγ2mRNA表達的影響及可能機制。
　　 方法：
　　 1.體外培養(yǎng)3T3-L1前脂肪細胞，分組誘導(dǎo)3T3-L1前脂肪細胞分化為成熟脂肪細胞。根據(jù)誘導(dǎo)液含有不同胰島素將細胞隨機分成4組：甘精胰島素（注射液）組、甘精胰島素（純品）組、地特胰島素（注射液）組、人胰島素（純品）組；按照每大組所含胰島素濃度不同(100、500、1000n

2、mol/L)分別分為3小組。另設(shè)10nnmol/L人胰島素作為對照組。培養(yǎng)十天至脂肪細胞成熟。各組樣本量為3，重復(fù)3次。
　　 2.提取細胞內(nèi)總RNA，逆轉(zhuǎn)錄為cDNA，用實時定量反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈式反應(yīng)(RT-PCR)方法檢測細胞內(nèi)PPARγ2mRNA的相對表達水平。
　　 3.全部數(shù)據(jù)以均數(shù)±標準差((-X)-S)表示，采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件，多組定量資料間比較采用單因素方差分析，兩兩之間比較采用LSD-t檢驗。

3、檢驗水準取α=0.05。P＜0.05認為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
　　 結(jié)果：
　　 1.不同胰島素對3T3-L1脂肪細胞PPARγ2mRNA表達的影響：隨著甘精胰島素、地特胰島素、人胰島素濃度的升高，每組PPARγ2mRNA表達均逐漸升高，表明1000nmol/L胰島素組促進細胞分化的作用強于500nmol/L，而100nmol/L組促進細胞分化的作用最弱。以上差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)；
　　 2.同一

4、濃度下不同胰島素對3T3-L1脂肪細胞PPARγ2mRNA表達的影響：分別用100nmol/L、500nmol/L、1000nmol/L三種濃度誘導(dǎo)至細胞成熟，其結(jié)果均為人胰島素（純品）組促進PPARγ2mRNA表達強于甘精胰島素（純品與注射液）組，而地特胰島素（純品）組最弱。以上的差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。甘精注射液組與甘精純品組比較無明顯差別。
　　 結(jié)論：
　　 1.甘精胰島素、地特胰島素、人胰島素誘導(dǎo)