水激光技術(shù)促進(jìn)大鼠正畸牙齒移動(dòng)的實(shí)驗(yàn)研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)通過建立傳統(tǒng)骨皮質(zhì)切開術(shù)動(dòng)物模型以及水激光皮質(zhì)骨切開術(shù)動(dòng)物模型，應(yīng)用骨形成蛋白（BMP），骨鈣蛋白（OCN），以及組織蛋白酶K（Cathepsin K）等指標(biāo)的表達(dá)強(qiáng)度，從而評(píng)價(jià)正畸牙齒移動(dòng)中牙周軟硬組織的改變。進(jìn)而確定一種既操作簡單、創(chuàng)傷小，易于臨床開展，并且有效的皮質(zhì)骨切開術(shù)，為臨床應(yīng)用提供參考。
　　方法：選取63只雄性去勢(shì)Wistar大鼠，將動(dòng)物隨機(jī)分為3組：傳統(tǒng)正畸組TO（21只）。骨皮質(zhì)切開術(shù)組CO（21只

2、）。水激光組Watelase（21只）。將CO組以及Waterlase組上頜第一磨牙近中至切牙處施行相應(yīng)手術(shù)，一周后三組同時(shí)進(jìn)行上頜第一磨牙正畸加力。按照加力時(shí)間不同，隨機(jī)分為1d，3d，5d，7d，14d，21d及28d七個(gè)亞組，每組3只。根據(jù)加力時(shí)間的不同，處死大鼠，取材，測(cè)量牙齒移動(dòng)距離，比較各組牙齒移動(dòng)距離的差異。行HE染色進(jìn)行組織學(xué)觀察和免疫組織化學(xué)的方法檢測(cè)大鼠牙齒移動(dòng)過程中骨形成蛋白在牙周組織中的表達(dá)水平，SYBR Gre

3、en實(shí)時(shí)熒光PCR分析組織蛋白酶K及骨鈣蛋白表達(dá)情況進(jìn)行分析。
　　結(jié)果：①加力28日中，傳統(tǒng)正畸組磨牙近中移動(dòng)0.757mm,骨皮質(zhì)切開組1.027mm，水激光組1.227mm（P＜0.001）；②正畸牙齒移動(dòng)中牙槽骨密度無明顯改變（P＞0.05），僅TO組在第7日骨密度改變較大（P＜0.001）；③Waterlase組正畸加力后第5日，BMP在牙周膜上的蛋白表達(dá)高峰高于其他2組（P＜0.05）；④組織蛋白酶K及骨鈣蛋白的早期表