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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:病理性瘢痕的形成機(jī)制已成為目前國(guó)內(nèi)外醫(yī)學(xué)研究和探索的熱點(diǎn)。最近幾年研究認(rèn)為病理性瘢痕的形成主要是由于成纖維細(xì)胞的過度生長(zhǎng)和膠原蛋白合成、分泌紊亂以及過度沉積等免疫學(xué)改變所造成。本研究基于瘢痕形成的免疫學(xué)改變,研究Th1型趨化因子受體3(CXC-chemokine receptor3,CXCR-3)和Th2型趨化因子受體4(CC-chemokine receptor4,CCR-4)在病理性瘢痕中的表達(dá),探討他們與病理性瘢痕發(fā)病機(jī)制的
2、關(guān)系。
方法:選擇2007年兒月至2008年5月于我院整形外科和皮膚科行手術(shù)切取的病人的增生性瘢痕32例(A組),瘢痕疙瘩26例(B組)和正常皮膚28例(C組),通過免疫組化的方法觀察趨化因子受體CXCR3和CCR-4在三組中的表達(dá),并進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)析。
結(jié)果:
一、 CXCR-3和CCR-4在病理性瘢痕組織中的定位
CXCR-3和CCR-4彌漫性分布于病理性瘢痕真皮內(nèi)的淋巴細(xì)胞,突出
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