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1、該課題擬觀察GC對(duì)調(diào)控細(xì)胞增殖的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑和細(xì)胞周期調(diào)控蛋白的影響,以探討GC對(duì)HO-8910細(xì)胞增殖抑制作用的分子機(jī)制.該研究顯示,Dex能夠誘導(dǎo)HO-8910細(xì)胞G1期停滯,該作用與Dex誘導(dǎo)p21<'WAF1/CIP1>mRNA的表達(dá)有關(guān).研究還表明,Dex在其受體介導(dǎo)下,能上調(diào)TβR-Ⅱ以及下調(diào)rhoB mRNA表達(dá),推測(cè)由此引起的細(xì)胞內(nèi)信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路的改變可上調(diào)p21<'WAF1/CIP1>的mRNA,進(jìn)而導(dǎo)致HO-8910細(xì)
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