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文檔簡介
1、為了研究雞包涵體肝炎(Inclusion Body Hepatitis, 1BH)過程中體液免疫的變化規(guī)律,采用禽腺病毒Ⅷ型毒株(FAV-8) 1:50倍稀釋,0.3mL/只口服接種100只1日齡SPF雛雞,分別在1, 3, 5, 7, 9, 12, 15, 20, 25, 30dpi迫殺攻毒組10只,對(duì)照組10只,制備外周血、各琳巴器官的淋巴細(xì)胞懸液,用流式細(xì)胞儀檢測血液、法式囊及脾臟中B淋巴細(xì)胞的變化規(guī)律。分別用ELISA法、散射比
2、濁度法和固定病毒稀釋血清法檢測外周血清IgG, IgM、中和抗體變化規(guī)律。并同時(shí)采集肝組織和各淋巴組織等,制備石蠟切片,做H.E染色,觀察病理變化。結(jié)果顯示:(1)法氏囊Bu-la B淋巴細(xì)胞在1、3dpi極顯著高于對(duì)照組(p<0.01), 15dpi顯著低于對(duì)照組(p<0. 05).脾臟中Bu-1a B淋巴細(xì)胞對(duì)照組與功毒組無顯著差異(P>0. 05).血液中Bu-la B淋巴細(xì)胞在 ldpi極顯著低于對(duì)照組(p<0.0l),在3、
3、20dpi顯著低于對(duì)照組(p<0. 05), 12 dpi顯著高于對(duì)照組(p<0.05). (2)外周血中IgG在1、20dpi極顯著低于對(duì)照組(p<0.01) , 7、 15、 25dpi顯著低于對(duì)照組(p<0.05) ,12、30dpi顯著高于對(duì)照組(p<0.05) ,即在病變高峰期顯著高于對(duì)照組,與血液Bu-1a B淋巴細(xì)胞的變化規(guī)律一致. (3)血清中IgM含量在1---3dpi較高,均在0.88mg/ml以上,隨后急劇下降到
4、很低的水平,不足0.10mg/ml,并一直持續(xù)到最后。1、3、5dpi略高于對(duì)照組,但差異不顯著。(4)血清中和抗體在3dpi開始到9dpi緩慢上升,但效價(jià)持續(xù)在較低水平,從9dpi開始顯著升高,到20dpi達(dá)到高峰,15---25dpi維持在較高水平,30dpi稍有下降。(5) IBH病毒使免疫器官有不同程度的出血,淋巴器官中B淋巴細(xì)胞大量流失和損傷,法氏囊B淋巴細(xì)胞的流失最為嚴(yán)重。以上結(jié)果表明:血液中Bu-la B細(xì)胞初遇病毒攻擊時(shí)
5、,一方面受損嚴(yán)重,另一方面B細(xì)胞轉(zhuǎn)化為產(chǎn)生IgM和IgG的漿細(xì)胞,因而顯著降低;同時(shí)激活法氏囊Bu-la B淋巴細(xì)胞大量分裂增殖以供給血液,因此在初遇病毒時(shí)顯著上升;從而血液IgM和IgG在第一次病變高峰的3-5dpi高于對(duì)照,但非顯著;然而由于在第一病變高峰時(shí)產(chǎn)生的記憶B細(xì)胞在第二次病變高峰時(shí)被大量激活增殖,因而表現(xiàn)為12dpi時(shí)血液BU-la, B淋巴細(xì)胞和IgG顯著高于對(duì)照組、中和抗體顯著增加。并且盡管12dpi后IgG又顯著下降
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