腦復(fù)蘇后大鼠海馬中Bcl-2-Bax的表達(dá)與燈盞花素干預(yù).pdf

1、目的：探討燈盞花素（Breviscapine，Br）對(duì)Sprague-Dawley（SD）大鼠全腦缺血/再灌注（ischemia/reperfusion，I/R）損傷后大腦海馬回中Bcl-2/Bax表達(dá)的影響，進(jìn)一步闡明其在腦復(fù)蘇中的作用機(jī)制。 方法：將72只SD大鼠隨機(jī)分為假手術(shù)（SO）組24只；全腦缺血/再灌注（I/R）組24只；燈盞花素（Br）組24只；每組按其再灌注的時(shí)間又分為3、12、24、48小時(shí)（h）共4個(gè)觀察時(shí)間

2、點(diǎn)，采用簡(jiǎn)化的Pulsinelli等的四血管阻塞法建立大鼠腦I/R損傷的模型。假手術(shù)組與腦I/R組每6h腹腔注射0．9％的生理鹽水1ml/kg，Br組則每6h腹腔注射Br2．5mg/kg，然后在每個(gè)時(shí)間點(diǎn)斷頭取腦。用免疫組織化學(xué)SABC法檢測(cè)海馬CA1區(qū)錐體細(xì)胞中Bcl-2/Bax的表達(dá)，測(cè)量其平均灰度值，用蘇木精-伊紅（HE）染色檢測(cè)存活錐體細(xì)胞數(shù)，用TUNEL原位末端標(biāo)記法檢測(cè)凋亡錐體細(xì)胞數(shù)。 結(jié)果：在I/R組，可見Bcl-

3、2平均灰度值在3小時(shí)降低；Bax在3小時(shí)平均灰度值開始降低，12小時(shí)繼續(xù)降低，24小時(shí)降低達(dá)到高峰，到48小時(shí)開始回升；存活神經(jīng)元數(shù)目隨再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)而減少（P均<0．01）；凋亡細(xì)胞數(shù)則隨再灌注時(shí)間的延長(zhǎng)而顯著提高（P均<0．01）；在Br組，Bcl-2平均灰度值3小時(shí)開始降低，到12小時(shí)明顯降低，在24小時(shí)和48小時(shí)開始回升；Bax在平均灰度值3小時(shí)降低（P均<0．01）；燈盞花素干預(yù)后Bcl-2的平均灰度值各時(shí)間點(diǎn)低于缺血再灌注