參芪復(fù)方治療KKAy小鼠糖尿病大血管病變的拆方研究.pdf

1、目的：本實(shí)驗(yàn)通過對(duì)參芪復(fù)方及拆方研究，旨從整體水平、細(xì)胞水平、分子水平初步探討參芪復(fù)方配伍方法的合理性與科學(xué)性，為糖尿病大血管病變的防治提供理論依據(jù)和機(jī)制研究。
　　方法：75只KKAy小鼠隨機(jī)分為五組：KKAy組（n=15）、糖尿病大血管病變模型組（簡(jiǎn)稱模型組，n=15）、參芪復(fù)方組（n=15）、益氣養(yǎng)陰組（n=15）、活血組（n=15）。另設(shè)C57BL/6J小鼠（n=15）為正常組。模型組、參芪復(fù)方組、益氣養(yǎng)陰組、活血組給予一

2、氧化氮合酶（eNOS）抑制劑(L-NAME)0.2mg.ml-1.d-1，加入飲用水中進(jìn)行造模，連續(xù)8周。造模同時(shí)開始給藥，正常組給予普通飼料，其余各組喂高脂飼料。正常組、KKAy組、模型組灌服生理鹽水（10ml.kg-1.d-1），參芪復(fù)方組按14.4g.kg-1.d-1灌服參芪復(fù)方混懸液；益氣養(yǎng)陰組按11.7g.kg-1.d-1灌服益氣養(yǎng)陰方混懸液；活血組按2.7g.kg-1.d-1灌服活血方混懸液。實(shí)驗(yàn)期間密切觀察動(dòng)物一般狀態(tài)、飲

3、水量、攝食量，每周定時(shí)測(cè)體重、血糖1次。8周后處死小鼠，檢測(cè)血糖、血脂(TC、TG、HDL-C、LDL-C)、血清INS水平，對(duì)腹主動(dòng)脈進(jìn)行HE染色觀察，借助基因芯片技術(shù)對(duì)胸主動(dòng)脈進(jìn)行基因表達(dá)譜檢測(cè)，篩選出差異基因，進(jìn)行GO功能注釋及Pathway分析。
　　結(jié)果：通過電鏡觀察腹主動(dòng)脈形態(tài)，模型組內(nèi)皮細(xì)胞高度腫脹，連續(xù)片狀脫落，血糖、血脂、INS、HOME-IR水平明顯增高（P＜0.05）。參芪復(fù)方組、益氣養(yǎng)陰組、活血組均可延緩糖

4、尿病大血管病理改變，改善小鼠一般狀態(tài)，降低血糖、血脂，改善胰島素抵抗（P＜0.05），參芪復(fù)方組血糖波動(dòng)較益氣養(yǎng)陰組及活血組更平穩(wěn)，TG、LDL-c、HDL-c及胰島素抵抗均較益氣養(yǎng)陰組和活血組有改善；差異基因分析顯示，參芪復(fù)方可能通過抑制小鼠食欲，改善焦慮狀態(tài)，調(diào)節(jié)胰島素分泌、葡萄糖代謝、血脂及影響血管細(xì)胞的凋亡、分化、增殖及炎癥反應(yīng)來改善糖尿病大血管病變，對(duì)機(jī)體的整體作用強(qiáng)于益氣養(yǎng)陰組及活血組。
　　結(jié)論：參芪復(fù)方組較益氣養(yǎng)陰