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文檔簡介
1、目的:本研究通過觀察具有養(yǎng)陰益氣、活血化瘀功效的參芪復(fù)方對糖尿病大血管病變KKAy小鼠的主動脈病理形態(tài)的影響,并應(yīng)用基因芯片技術(shù)尋找參芪復(fù)方防治糖尿病大血管病變的分子靶點,探討參芪復(fù)方防治糖尿病大血管病變的生物學(xué)作用及其機理,為中藥防治糖尿病大血管病變提供分子理論依據(jù)。
方法:66只隨機血糖2次≥13.9mmol·L-1的18-20周齡雄性KKAy小鼠隨機分成4組:KKAy組(n=15);糖尿病大血管病變模型組(簡稱模型組,n
2、=15);參芪復(fù)方組(n=15);羅格列酮組(n=15)。正常C57BL/6J小鼠(n=15)做對照組。其中模型組、參芪復(fù)方組及羅格列酮組予以一氧化氮合成酶(eNOS)抑制劑(L-NAME)0.2mg·ml-1·d-1加入飲用水中進行造模,連續(xù)造模8周。正常組喂普通飼料,各實驗組KKAy小鼠喂高脂飼料。造模同時給予藥物治療,正常組、KKAy組、模型組均按10ml·kg-1·d-1灌服生理鹽水,中藥組按14.4g·kg-1·d-1灌服參芪
3、復(fù)方浸膏,羅格列酮組按1.33mg·kg-1·d-1灌服羅格列酮懸液。實驗期間觀察動物一般狀況、飲水量、攝食量,體重變化,監(jiān)測隨機血糖。實驗8周后處死小鼠,檢測各組空腹血糖、胰島素、血脂水平, HE染色對腹主動脈進行形態(tài)學(xué)觀察,借助基因芯片技術(shù)對胸主動脈組織進行基因表達譜檢測,篩選出差異表達基因,進行GO注釋,Pathway分析,解釋生物學(xué)意義。
結(jié)果:參芪復(fù)方組一般狀況優(yōu)于模型組,飲水量較模型組減少,體重較模型組下降,血糖、
4、血脂較模型組降低。參芪復(fù)方組與模型組差異表達基因,經(jīng)GO注釋、Pathway分析,主要涉及細胞命運確定、細胞定位、大分子代謝過程和胰島素信號通路、脂肪細胞因子信號通路、半胱氨酸和蛋氨酸代謝通路;涉及到Kdr、FGFR4、Met、AMPK基因。
結(jié)論:參芪復(fù)方可以改善糖尿病大血管病變KKAy小鼠的一般狀態(tài),減少模型小鼠的飲水量,降低模型小鼠體重,改善脂代謝紊亂,減輕模型小鼠血管內(nèi)皮損傷,延緩糖尿病動脈硬化的進展。其作用機理可能是
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