骨髓基質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨損傷.pdf

1、目的：探討以骨髓基質(zhì)干細(xì)胞(BMSCs)為種子細(xì)胞的組織工程技術(shù)能否修復(fù)關(guān)節(jié)軟骨的缺損。方法：新西蘭大白兔12只，取兔髂骨骨髓分離純化培養(yǎng)得到BMSCs作為種子細(xì)胞，以聚羥基乙酸/聚乳酸(polyglycolicacid/polylacticacid，PGA/PLA)為支架材料，制成細(xì)胞材料復(fù)合物(A+C組)，以此對兔關(guān)節(jié)軟骨缺損模型進(jìn)行修復(fù)，以單純支架材料修復(fù)組(B組)及空白不處理(D組)作為對照，分別于術(shù)后1個月(4只)、3個月(4

2、只)、6個月取材，進(jìn)行大體觀察、組織學(xué)檢查和蛋白多糖含量測定。結(jié)果：大體觀察和組織學(xué)檢查顯示BMSCs修復(fù)組缺損基本修復(fù)，組織學(xué)檢查顯示修復(fù)組織為透明軟骨及松質(zhì)骨，而兩對照組缺損修復(fù)不良，組織學(xué)檢查顯示主要為纖維性組織修復(fù)或無明顯新生組織，軟骨及骨缺損均明顯存在。1個月時A組蛋白多糖含量達(dá)正常組織的83.70％，與正常組織間差別有顯著意義，3個月時達(dá)正常組織的94.18％，與正常組織間無顯著差別，B、D兩組修復(fù)組織蛋白多糖含量較低，與正