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文檔簡(jiǎn)介
1、絕經(jīng)期婦女體內(nèi)雌激素水平下降,進(jìn)而引發(fā)骨吸收和骨形成(統(tǒng)稱為骨改建)失衡,骨凈重下降,最終導(dǎo)致骨質(zhì)疏松。在正畸臨床工作中,骨改建的失衡常常會(huì)影響牙齒的移動(dòng)。雌激素可以通過多種方式調(diào)節(jié)骨改建,一方面,其可以直接作用于骨組織內(nèi)多種細(xì)胞,改變細(xì)胞的狀態(tài);另一方面,其可以間接影響體內(nèi)炎性因子的合成與分泌進(jìn)而影響骨組織內(nèi)細(xì)胞的狀態(tài)。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞具有多向分化能力,其數(shù)量和分化能力是維持骨組織中正常細(xì)胞比例和正常骨密度的基礎(chǔ)。在骨質(zhì)疏松患者中,骨
2、髓間充質(zhì)干細(xì)胞的數(shù)量和分化能力均發(fā)生了一定的改變。以往研究表明,雌激素可以促進(jìn)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞向成骨細(xì)胞的分化,抑制其向成脂細(xì)胞的分化,即雌激素濃度下降時(shí)骨密度降低。但雌激素與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的凋亡是否存在一定的相關(guān)性,尚無明確報(bào)道。本研究從去勢(shì)和假手術(shù)組C57/BL小鼠體內(nèi)分別分離培養(yǎng)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察其在凋亡方面的差異,并分離正常小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,觀察其在不同濃度雌激素培養(yǎng)條件下凋亡的差別。在此基礎(chǔ)上對(duì)雌激素影響小鼠骨髓間充
3、質(zhì)干細(xì)胞的相關(guān)機(jī)制進(jìn)行了初步的研究,為進(jìn)一步探討絕經(jīng)期婦女骨質(zhì)疏松的發(fā)病機(jī)制和開發(fā)相應(yīng)的治療方案提供了一定的參考依據(jù)。實(shí)驗(yàn)共分為以下幾個(gè)部分:
一、小鼠去勢(shì)骨質(zhì)疏松模型的建立和骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離、培養(yǎng)與鑒定
為了觀察雌激素與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系,我們采用去勢(shì)C57/BL小鼠模型模擬婦女絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松。獲得了小鼠骨質(zhì)疏松模型。并利用全骨髓法配合骨組織塊法分離培養(yǎng)骨髓細(xì)胞,利用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的多向分化能力
4、和表面分子標(biāo)記物對(duì)分離的細(xì)胞進(jìn)行了鑒定。結(jié)果顯示成功分離了骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。
二、雌激素對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡的影響
為了觀察雌激素與骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡之間的關(guān)系,原代分離培養(yǎng)去勢(shì)組和假手術(shù)組小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,并選取了0mol/L,10-9mol/L,10-7mol/L三個(gè)濃度的雌激素培養(yǎng)正常小鼠來源的骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞,分別利用流式細(xì)胞術(shù)和caspase3活性檢測(cè)技術(shù)檢測(cè)其凋亡率。結(jié)果顯示去勢(shì)組小鼠骨髓間充
5、質(zhì)干細(xì)胞的凋亡率高于假手術(shù)組小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡率,三組不同濃度誘導(dǎo)的小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡率排序?yàn)?mol/L>10-9mol/L>10-7mol/L。表明小鼠去勢(shì)后,雌激素濃度降低,骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡率增加,進(jìn)而影響骨形成,促進(jìn)骨質(zhì)疏松。而不同濃度雌激素對(duì)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡率影響不同,且凋亡率隨著雌激素濃度的升高而降低。
三、雌激素對(duì)骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡影響機(jī)制的初步研究
雌激素在不同的微環(huán)境下可通
6、過不同的分子機(jī)制影響不同細(xì)胞的凋亡。本實(shí)驗(yàn)室利用microRNA芯片對(duì)去勢(shì)組和假手術(shù)組小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞進(jìn)行篩選。結(jié)果顯示多種microRNA具有顯著差異,我們選擇豐度最高的miR-21進(jìn)一步研究。為了探索雌激素與miR-21在骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞凋亡中的作用機(jī)制,本研究利用實(shí)時(shí)定量PCR的方法,檢測(cè)小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中,雌激素與miR-21表達(dá)的相關(guān)性。結(jié)果表明去勢(shì)小鼠來源骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞中miR-21表達(dá)量低于假手術(shù)組小鼠骨髓間充質(zhì)
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