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文檔簡介
1、目的:了解重慶地區(qū)散發(fā)性嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma,PC)與琥珀酸脫氫酶復(fù)合物D亞單位(Succinate dehydrogenase complex,suburut D,SDHD)基因突變的關(guān)系。 方法:對33例病理確診的散發(fā)性PC患者,其中20例為外周血標(biāo)本,13例為腫瘤組織標(biāo)本以及80例健康體檢者采用多聚酶聯(lián)反應(yīng)結(jié)合單鏈構(gòu)像多態(tài)性分析(Polymerase chain reaction-single st
2、rand conformation polymorphism,PCR-SSCP)進(jìn)行SDHD基因突變分析,其中外周血標(biāo)本分析全部外顯子片斷,腫瘤組織標(biāo)本只分析1、2外顯子。異常片斷重新擴(kuò)增后測序分析明確具體突變。 結(jié)果:33例PC患者中未發(fā)現(xiàn)SDHD基因的突變。 結(jié)論:在本研究中未發(fā)現(xiàn)重慶地區(qū)散發(fā)性PC存在SDHD基因的突變。 目的:探討炎癥對清道夫受體A(SRA)和CD36雙基因敲除(SRA-/-/CD36-/
3、-)小鼠肝臟LDL受體表達(dá)的影響及其潛在機(jī)制。 方法:將1~3月齡SRA-/-/CD36-/-雄性小鼠按體重(18~23g)隨機(jī)分為對照組(n=7),炎癥組(n=6),兩組均喂以高脂飲食,對炎癥組小鼠采取皮下注射酪蛋白方法誘導(dǎo)產(chǎn)生慢性炎癥模型,14周后應(yīng)用實(shí)時熒光定量RT-PCR技術(shù)和免疫組化方法檢測肝臟LDL受體基因及調(diào)控其轉(zhuǎn)錄的SREBP2,SCAP基因表達(dá)水平,并觀察肝臟形態(tài)學(xué)及血生化指標(biāo)的變化。 結(jié)果:與正常對照
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