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1、嗜鉻細(xì)胞瘤,嗜鉻細(xì)胞瘤(pheochromocytoma)是起源于腎上腺髓質(zhì)、交感神經(jīng)節(jié)或其它部位嗜鉻組織的一種少見腫瘤,具有合成、儲(chǔ)存、代謝兒茶酚胺的功能,部分腫瘤可以釋放兒茶酚胺而引起陣發(fā)性或持續(xù)性高血壓和代謝紊亂癥候群。,嗜鉻細(xì)胞瘤,10%腫瘤:10%為雙側(cè)、10%為惡性、10%有家族性、10%發(fā)生于腎上腺外;異位的嗜鉻細(xì)胞瘤(也稱副神經(jīng)節(jié)瘤)主要沿腹主動(dòng)脈及其分支 (交感神經(jīng)系統(tǒng))分布,也可分布于后縱隔、頸總動(dòng)脈走行區(qū)、膀胱壁等
2、。,嗜鉻細(xì)胞瘤,臨床癥狀:頭痛、心悸、多汗的三聯(lián)征和高血壓,血、尿中的兒茶酚胺升高。24小時(shí)尿中的香草基扁桃酸(VMA)增高。,腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤,CT表現(xiàn):?jiǎn)蝹?cè)或雙側(cè)腎上腺區(qū)圓形或分葉狀的腫塊,腫塊的大小不一。腫塊可呈均勻的軟組織密度;但較大的腫塊內(nèi)可因出血、壞死而表現(xiàn)有囊性密度,部分腫塊內(nèi)可見斑塊狀鈣化。增強(qiáng)掃描腫塊的實(shí)性成分呈持續(xù)性明顯強(qiáng)化,囊變區(qū)不強(qiáng)化。特點(diǎn)為:實(shí)性成分持續(xù)性明顯強(qiáng)化,囊變明顯。,右腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤伴出血、囊
3、性變。,甲癌術(shù)后2年多,異位嗜鉻細(xì)胞瘤,異位的嗜鉻細(xì)胞瘤(也稱副神經(jīng)節(jié)瘤)主要沿腹主動(dòng)脈及其分支 (交感神經(jīng)系統(tǒng))分布,也可分布于后縱隔、頸總動(dòng)脈走行區(qū)、膀胱壁等。CT表現(xiàn)與腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤一致。,異位嗜鉻細(xì)胞瘤,惡性嗜鉻細(xì)胞瘤,金標(biāo)準(zhǔn):在沒有嗜鉻細(xì)胞的區(qū)域出現(xiàn)轉(zhuǎn)移灶。 有以下征象時(shí)惡性的概率提高: 1、高度復(fù)發(fā)性, 即腫瘤切除后復(fù)發(fā); 2、腫瘤直徑大于5 cm, 分葉狀, 密度不均,有液化壞死;
4、 3、異位或多發(fā)嗜鉻細(xì)胞瘤;,,腹膜后惡性嗜鉻細(xì)胞瘤,侵及腎包膜及血管神經(jīng)組織。,2年前外院行右側(cè)腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤切除術(shù),鑒別診斷,1、腎上腺腺瘤2、腎上腺皮質(zhì)腺癌3、腎上腺轉(zhuǎn)移瘤4、腎上腺淋巴瘤5、腹膜后間質(zhì)瘤6、腹膜后巨大淋巴結(jié)增生,1、腎上腺腺瘤,典型的腺瘤CT表現(xiàn):多為單側(cè)腎上腺區(qū)圓形的腫塊,境界清楚,直徑一般約為2-5cm。平掃時(shí)CT值約-20-40Hu。增強(qiáng)掃描時(shí)可見均勻輕中度強(qiáng)化,強(qiáng)化方式一般呈速升
5、速降型。Cushing腺瘤可看到同側(cè)或?qū)?cè)腎上腺的萎縮。平掃的CT值小于15Hu+速升速降型的強(qiáng)化方式是腺瘤的特征。,腎上腺腺瘤的強(qiáng)化方式:速升速降,2、腎上腺皮質(zhì)腺癌,CT診斷要點(diǎn):腎上腺區(qū)圓形或分葉狀腫塊,中心易發(fā)生液化壞死。腫瘤常有包膜,其邊緣較清楚,較大的腫瘤可推壓周圍器官,但較少侵犯鄰近的組織器官。增強(qiáng)掃描腫瘤的實(shí)性成分強(qiáng)化較明顯,但不及嗜鉻細(xì)胞瘤??梢姺闻K、腹膜后淋巴結(jié)、肺部等轉(zhuǎn)移征象。有時(shí)與無(wú)功能性的嗜鉻細(xì)胞
6、瘤鑒別較難。,左腎上腺皮質(zhì)腺癌,腎上腺皮質(zhì)癌伴廣泛壞死,3、腎上腺轉(zhuǎn)移瘤,CT診斷要點(diǎn):有原發(fā)癌的病史;50%以上轉(zhuǎn)移癌為雙側(cè)性。小的轉(zhuǎn)移癌可為圓形,密度勻勻;大者形狀不規(guī)則,可有囊變壞死,可有鈣化。增強(qiáng)掃描腫塊呈邊緣強(qiáng)化而中心強(qiáng)化不明顯,4、腎上腺淋巴瘤,CT表現(xiàn):繼發(fā)性腎上腺淋巴瘤是全身性淋巴瘤的一部分,除腎上腺病變外其他地方的淋巴結(jié)也腫大,診斷較易。原發(fā)性腎上腺淋巴瘤CT表現(xiàn)無(wú)特異性,多表現(xiàn)為雙側(cè)發(fā)病,密度及強(qiáng)化較均勻,
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