微束激光介導抗真菌基因轉化棉花的研究及抗蚜基因的克隆.pdf_第1頁
已閱讀1頁,還剩73頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

1、棉花是我國主要的經濟作物,在國民經濟中具有重要地位。黃萎病是對棉花生產危害最大的世界性病害之一,嚴重影響了棉花的產量及棉纖維的品質。常規(guī)育種方法因抗源缺乏很難培育出抗黃萎病的棉花新品種。本研究用基因工程手段,將激光微束穿刺技術與種質系統(tǒng)轉化法結合,成功地將幾丁質酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因導入棉花中,并最終得到了幾丁質酶基因整合的轉基因植株。 轉化試驗是利用Nd:YAG三倍頻的微束激光,激光波長為0.35μm,輸出能量10m

2、J,在12.5倍物鏡聚焦于欲照射的細胞,光斑直徑為4.02μm。進行激光微束穿刺導入幾丁質酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的雙價植物表達載體。分別以棉花感受態(tài)萌動種胚和授粉后40-50天的幼胚為受體,將材料預培養(yǎng)48h后再進行預高滲處理2h,外源質粒濃度為0.1mg/ml,轉化后進行卡那霉素梯度篩選,將移栽成活的棉花進行總DNA的PCR擴增,有一株同時擴增到了幾丁質酶基因和β-1,3-葡聚糖酶基因的特異片段,另外有四株分別得到了β-1,

3、3-葡聚糖酶基因和幾丁質酶基因的特異片段。對卡那霉素有抗性植株的T1代進行盆栽檢測,30株中表現(xiàn)卡那霉素抗性的植株有10株,其中8株在幾丁質酶基因的檢測中表現(xiàn)出陽性,但相同植株在β-1,3-葡聚糖酶基因的檢測時無目的條帶出現(xiàn)。 本研究還克隆了植物凝集素基因,以解決棉花蚜蟲的危害問題,蚜蟲屬同翅目昆蟲,通過吸取植物韌皮部的汁液造成直接危害,又通過傳播植物病害對植物造成間接危害,植物凝集素是一類具有特異糖結合活性的蛋白,在植物基因工

4、程中具有較大的應用潛力。反枝莧(AmaranthusretroflexusL.)生于農田、路邊,適應性極強,對高等動物無毒害。莧菜凝集素基因(ARA)全長2453bp,含有一個1538bp的內含子和兩個分別為212bp和703bp的外顯子,通過重疊序列設計的引物與聚合酶鏈反應(PCR)技術,獲得了該基因的915bp編碼區(qū)克隆片段,避免了通過mRNA反轉錄合成cDNA而帶來的一系列問題,序列分析表明反枝莧凝集素基因與文獻報道來自千穗谷莧菜

5、的AHA基因序列有98.8%的同源性。同時設計特異引物,采用PCR擴增的方法,從質粒pBIBGC中克隆到維管束特異表達BSP基因啟動子的功能片段,其序列大小為840bp,其中富含A/T的區(qū)域和富含A/T的重復序列,通過序列比對分析與已報道的序列同源性達98.2%。 將ARA基因插入到微生物表達載體pET28a的T7啟動子和終止子之間,通過IPTG誘導表達,對表達產物進行SDS-PAGE電泳鑒定,得到了36.0kDa的特異蛋白條帶

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論