高糖對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞TLR4表達(dá)的影響.pdf

1、目的:
　　 觀察高糖對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞TLR4表達(dá)的影響,比較加用脂多糖培養(yǎng)下不同濃度的高糖對(duì)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞TLR4表達(dá)水平變化。
　　 方法:
　　 體外培養(yǎng)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞株,分對(duì)照組(5mmol/L GS)、高糖組(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/L GS)、高糖+LPS組(10mmol/L GS、20mmol/L GS、40mmol/LGS/+100ng/L LPS),培

2、養(yǎng)24h后,用ELISA法檢測(cè)各組上清IL-6水平,實(shí)時(shí)定量PCR檢測(cè)各組細(xì)胞TLR4及MyD88基因表達(dá)水平。
　　 結(jié)果：
　　 1.高糖培養(yǎng)能促使人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生IL-6水平增加,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05),在LPS誘導(dǎo)下高糖能進(jìn)一步促使該細(xì)胞產(chǎn)生IL-6水平水平,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05)。
　　 2.隨著葡萄糖濃度增高,從5mmol/L到20mmol/L,人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生的IL-6逐漸增

3、多,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05),但再增高糖濃度(到40mmol/L),該細(xì)胞產(chǎn)生IL-6水平不再繼續(xù)增加(P＞0.05)。
　　 3.在LPS存在的前提下,高糖能誘導(dǎo)人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞TLR4和MyD88基因表達(dá)增加,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P＜0.05),但僅高糖培養(yǎng)對(duì)該細(xì)胞TLR4和MyD88基因表達(dá)無影響(P＞0.05)。
　　 結(jié)論：
　　 LPS作為TLR4配體,與TLR4結(jié)合后能激活MyD88依賴通路,刺激