版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、目的:利用RNA干擾技術構建并篩選出對Nanog基因有抑制作用的重組質粒pshRNA-Nanog,將其轉染入胃癌細胞SGC-7901中,檢測胃癌細胞SGC-7901中Nanog的表達,及其對胃癌細胞SGC-7901的增殖、周期、凋亡、遷移及侵襲等生物學行為的影響,為胃癌的基因診斷和治療研究奠定基礎。
方法:(1)針對人Nanog基因構建出的干擾質粒pshRNA-Nanog,在脂質體的介導下將其轉染胃癌細胞SGC-7901,
2、通過熒光顯微鏡觀察其表達情況,通過RT-PCR和Western blot檢測其抑制效率,篩選出抑制率最高的一組;(2)將篩選出的轉染效率最高的那組pshRNA-Nanog重組質粒用脂質體轉染胃癌細胞SGC-7901中,通過CCK-8檢測其對胃癌細胞SGC-7901增殖情況的影響,通過流式細胞儀對胃癌細胞SGC-7901的周期及凋亡情況進行檢測,使用Transwell法驗證胃癌細胞SGC-7901的遷移能力及侵襲能力。
結果
3、:(1)成功構建出重組質粒pshRNA-Nanog并成功轉染胃癌細胞SGC-7901,熒光顯微鏡下可觀察到細胞中的綠色熒光,通過RT-PCR及Western Blot實驗顯示Nanog基因的表達有降低,并篩選出了對胃癌細胞SGC-7901抑制率最高的一組pshRNA-Nanog重組質粒;(2) CCK-8顯示胃癌細胞SGC-7901的增殖能力減弱,流式細胞術示細胞周期停滯在S期,凋亡細胞明顯增多,Transwell遷移實驗顯示胃癌細胞S
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- RNA干擾沉默PDGF-D基因對胃癌細胞SGC-7901影響的實驗研究.pdf
- RNA干擾在人胃癌細胞SGC7901中抑制survivin基因的體外實驗研究.pdf
- miRNA干擾SGC-7901胃癌細胞株PRL-3表達抑制胃癌腹膜轉移的臨床和實驗研究.pdf
- Shh在胃癌細胞系SGC-7901中的表達.pdf
- siRNA干擾人胃癌細胞株SGC-7901 COX-2的表達抑制胃癌復發(fā)和肝轉移的臨床和實驗研究.pdf
- 胃癌細胞SGC-7901對巨噬細胞表型和功能影響的實驗研究.pdf
- 姜黃素誘導胃癌細胞SGC-7901中PPAR-γ的表達及相關研究.pdf
- TSA對胃癌細胞SGC-7901的作用及其機制的實驗研究.pdf
- miR-181a在胃癌細胞SGC-7901中表達調控機制的研究.pdf
- 姜黃素誘導胃癌細胞SGC-7901凋亡機制的研究.pdf
- siRNA干擾Survivin對人胃癌SGC-7901細胞的影響.pdf
- 胃癌細胞系SGC-7901腫瘤干細胞的初步研究.pdf
- 莪術醇誘導胃癌SGC-7901細胞凋亡的實驗研究.pdf
- 潤生方誘導人胃癌細胞SGC-7901凋亡研究.pdf
- MOB2基因在胃癌細胞SGC-7901的作用.pdf
- 利用siRNA抑制胃癌SGC-7901細胞c-Met基因的研究.pdf
- RNA干擾抑制CD147表達對人胃癌細胞SGC7901增殖、侵襲和順鉑敏感性的影響.pdf
- 二甲胂酸誘導胃癌細胞SGC-7901凋亡的研究.pdf
- 白藜蘆醇抑制胃癌SGC-7901細胞株生長的機制研究.pdf
- Survivin ASODN對胃癌細胞株SGC-7901增殖的影響.pdf
評論
0/150
提交評論