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文檔簡(jiǎn)介
1、目的通過(guò)檢測(cè)急性缺血性腦卒中患者使用阿托伐他汀治療前后外周血中氧化應(yīng)激和脂質(zhì)過(guò)氧化指標(biāo)8-iso-PGF2α和ox-LDL的水平,并結(jié)合臨床參數(shù)探討阿托伐他汀在老年急性缺血性腦卒中患者的治療過(guò)程中的抗氧化應(yīng)激作用,以期為老年急性缺血性腦卒中患者使用阿托伐他汀抗氧化治療提供有價(jià)值的臨床依據(jù)。
方法收集2009年10月至2010年7月入住安徽省立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科的年齡在60歲以上的腦梗塞急性期(經(jīng)CT或/和MRI證實(shí))患者,測(cè)定其血壓
2、、身高、體重,計(jì)算體重指數(shù)等;采用美國(guó)國(guó)立衛(wèi)生研究院卒中量表(NIHSS)的評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)對(duì)所有患者進(jìn)行神經(jīng)功能缺損的評(píng)估,納入中度神經(jīng)功能缺損的患者共57例,其中試驗(yàn)組30例,接受阿托伐他汀治療,對(duì)照組27例,未予阿托伐他汀(或其他他汀類(lèi)藥物)治療。所有患者均于入院時(shí)及治療10-14天后清晨空腹抽取外周靜脈血2ml,1h內(nèi)離心分離血漿。采用ELISA(酶標(biāo)記免疫吸附測(cè)定,Enzymelinkedimmunosorbentassay)方法檢測(cè)
3、血漿中8-iso-PGF2α和ox-LDL的水平,并進(jìn)行比對(duì)和統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
結(jié)果入院治療10-14天后試驗(yàn)組8-iso-PGF2α和ox-LDL水平較入院時(shí)無(wú)明顯升高,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,而對(duì)照組8-iso-PGF2α和ox-LDL水平較入院時(shí)明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.05)。治療10~14天后試驗(yàn)組與對(duì)照組患者血脂各項(xiàng)水平較入院時(shí)差異無(wú)明顯統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p>0.05)。治療10~14天后對(duì)所有患者再次進(jìn)行神經(jīng)功能評(píng)估進(jìn)
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