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文檔簡介
1、目的:探討TGF-β1-509C/T基因多態(tài)性與腰椎間盤突出癥(LDH)的相關(guān)性,為腰椎間盤突出癥的發(fā)病機制、診斷和治療提供一種新的方法。
方法:采用關(guān)聯(lián)分析,嚴(yán)格按照病例納入標(biāo)準(zhǔn),隨機選取湖南地區(qū)漢族人群腰椎間盤突出癥患者112例(突出型58例,脫垂游離型54例),健康對照組98例,應(yīng)用聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)-限制性片段長度多態(tài)性分析(PCR-RFLP)對所選對象TGF-β1-509位點基因和基因型進行檢測。
結(jié)果
2、:腰椎間盤突出癥組和健康對照組TGF-β1-509C/T基因型的分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律(x2=0.652;0.0001),所選人群具有代表性。LDH組C等位基因的頻率明顯高于對照組(53.6%vs42.9%;x2=4.804),TT基因型的頻率明顯低于對照組(19.6%vs32.7%;x2=4.631),差異均有統(tǒng)計學(xué)意義。腰椎間盤突出癥組突出型和脫垂游離型TGF-β1-509C/T基因型比較有差異,脫垂游離型攜
3、帶CT基因型的頻率明顯要高于突出型(63.0%vs34.5%;x2=9.085),差異有統(tǒng)計學(xué)意義。兩者等位基因頻率比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。Logistic回歸分析結(jié)果顯示,與TGF-β1-509位點TT基因型相比,攜帶TGF-β1-509位點CT型人群患脫垂游離型的風(fēng)險相對較高。
結(jié)論:TGF-β1-509C/T基因多態(tài)性與湖南漢族人群腰椎間盤突出癥相關(guān),其中C等位基因可能是腰椎間盤突出癥發(fā)病的遺傳易感基因;T等位基因可
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