移植GDNF基因修飾的神經(jīng)干細胞增加大鼠腦中風(fēng)后神經(jīng)營養(yǎng)因子的表達.pdf

1、目的：研究膠質(zhì)源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（glial cell line-derived neural factor，GDNF）基因修飾的神經(jīng)干細胞（neural stem cells，NSCs）移植對大鼠腦缺血后腦組織內(nèi)腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子（brain-derived neurotrophic factor，BDNF）及神經(jīng)營養(yǎng)因子-3（neurotrophin-3，NT-3）基因表達的影響．方法：建立大鼠暫時性大腦中動脈梗塞模型（middle

2、cerebral artery occlusion，MCAO），并將其隨機分為：生理鹽水移植組（Contr）、神經(jīng)干細胞移植組（NSCs）和轉(zhuǎn)GDNF基因神經(jīng)干細胞移植組（GDNF／NSCs）。再將各組按照再灌注時間不同分為5個亞組（1W、2W、3W、5W、7W，每個時間點3只大鼠）。缺血再灌注3d采用腦立體定位儀將移植物植入大鼠的右側(cè)腦室。然后于再灌注不同時間點（1W、2W、3W、5W、7W）處死取腦，用免疫印跡（Western bl

3、otting）方法觀察BDNF與NT-3蛋白表達。結(jié)果：1．BDNF在Contr組中有微量表達，且于再灌注后各時間點的表達沒有顯著差異（P>0．05）；NSCs與GDNF／NSCs組的BDNF表達在1W、2W、3W均呈上升趨勢，3W時表達到高峰，隨后迅速下降；NSCs組再灌注后1W、2W、3W的BDNF表達均顯著高于Contr組（P<0．01），再灌注后5W、7W的BDNF表達與Contr組相比無明顯差異（P>0．05）；GDNF／NS

4、Cs組再灌注后1W、2W、3W、5W、7W的BDNF表達均明顯高于Contr組和NSCs組（P<0．01）。2．NT-3在Contr組中有微量表達，且再灌注后各時間點間比較無顯著差異（P>0．05）；NSCs與GDNF/NSCs組的NT-3表達隨再灌注時間延長呈下降趨勢，1W時表達最高，7W表達最低，再灌注后2W、3W、5W、7W與1W比較NT-3明顯降低（P<0．01），且2W、3W、5W、7W各時間點間比較均無顯著差異（P>0．05