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文檔簡介
1、目的:首次利用SD大鼠建立慢性牙周炎(CP)和慢性腎功能衰竭(CRF)兩者疊加的動物模型,研究兩種疾病是否有相關(guān)性及其炎性影響機制。方法:將40只健康雄性SD大鼠隨機分為4組,每組10只,A:Control組,B:CP組,C:CRF組,D:CP+CRF復(fù)合組。采用大鼠牙頸部絲線結(jié)扎和涂抹牙周特異致病菌建立CP模型,5/6腎切除法建立CRF模型。于8周末處死動物,檢測牙周指標(biāo):附著喪失(AL)、改良出血指數(shù)(mBI);腎功能指標(biāo):血清肌酐
2、(Scr)、尿素氮(BUN)水平;檢測血清(ELESA法)及腎組織中(免疫組化法)白介素-1β(IL-1β)、腫瘤壞死因子-α(TNF-α)、高敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)的表達;觀察牙周和腎組織病理學(xué)改變,進行統(tǒng)計學(xué)分析。結(jié)果:經(jīng)過相關(guān)檢測,成功建立了CP和CRF模型。腎功顯示,C、D組Scr及BUN明顯高于A、B組(P﹤0.05),D組顯著高于C組(P﹤0.05),B組腎功能無下降。腎臟病理顯示,B組腎組織出現(xiàn)炎性損傷,C、D組腎臟
3、PAS、Masson染色評分明顯高于A、B組(P﹤0.01),且D組高于C組(P﹤0.05)。牙周病理顯示,B、D組出現(xiàn)明顯牙周炎癥,mBI、AL高于A、C組(P﹤0.05),D組mBI、AL水平高于B組(P﹤0.05),且C組AL也較A組升高(P﹤0.05)。B、C、D組血清IL-1β、TNF-α、hs CRP水平較A組顯著升高(P﹤0.05),且D組IL-1β較B、C組升高(P﹤0.05),TNF-α、hs CRP較B組升高(P﹤0
4、.05)。IL-1β、TNF-α、hs CRP棕褐色物質(zhì)在B、C、D組腎臟均有表達,D組IL-1β表達高于B、C組(P﹤0.01),TNF-α、hsCRP表達高于B組(P﹤0.01)。2×2析因設(shè)計方差分析顯示,CP與CRF對Scr、BUN、AL主效應(yīng)有統(tǒng)計學(xué)意義,具有交互作用(P﹤0.05),對IL-1β、TNF-α、hsCRP主效應(yīng)有統(tǒng)計學(xué)意義(P﹤0.05),無交互作用(P﹥0.05)。結(jié)論:本模型可用于觀察研究牙周炎與慢性腎衰竭
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