版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)
文檔簡介
1、氟化物可引起機體骨代謝增強,尤以成骨活動增強為主,長期過量攝入便可導(dǎo)致氟性骨損傷的發(fā)生。氟性骨損傷是氟接觸人群致殘、致癱、勞動能力降低的主要病變,嚴重影響了氟暴露人群的身體健康和生命質(zhì)量。目前針對氟性骨損傷尚無有效的治療手段,而對氟性骨損傷的發(fā)病機制至今仍未有統(tǒng)一的認識。因此,深入探索氟性骨損傷的發(fā)病機制,對氟性骨損傷的預(yù)防和治療具有重要的意義。
Wnt/β-catenin信號傳導(dǎo)通路(簡稱Wnt通路)被認為是調(diào)控成骨細胞分化
2、和骨形成的關(guān)鍵途徑,其在骨形成中的作用逐漸被人們認識。作為Wnt通路的調(diào)控因子,sclerostin(SOST)和Dickkopf1(DKK1)在骨代謝過程中發(fā)揮重要作用,但在氟性骨損傷發(fā)生過程中SOST和DKK1的作用如何至今未見報道。本研究通過氟暴露人群現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查和實驗室研究相結(jié)合,分析氟暴露人群血清中SOST和DKK1與氟性骨損傷相關(guān)指標的關(guān)系,探討SOST和DKK1在氟性骨損傷發(fā)生過程中的作用及其可能的機制,為氟性骨損傷的
3、防治提供理論依據(jù)。
第一部分:氟暴露人群現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查及分析
目的:通過現(xiàn)場流行病學(xué)調(diào)查及分析,了解氟接觸人群的氟暴露情況、骨形成狀態(tài)、氟斑牙及氟性骨損傷等情況,確定氟負荷指標及氟暴露人群骨形成情況的敏感指標。
方法:收集并分析建始縣疾控中心歷年的氟危害監(jiān)測資料,以當?shù)胤卸靖甙l(fā)區(qū)為高氟區(qū),同時選擇自然環(huán)境,經(jīng)濟水平及飲食習(xí)慣基本一致的非氟病區(qū)為對照區(qū)。采用問卷調(diào)查、體格檢查及骨骼X線檢查等方法調(diào)查研究對
4、象的一般情況,氟斑牙及氟性骨損傷情況,并在每個調(diào)查點隨機采集5戶居民的室內(nèi)空氣和主要食物以測定氟含量。采用SPSS18.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析處理。
結(jié)果:1)高氟區(qū)的平均空氣氟含量為(0.0043±0.0003)mg/m3,明顯高于對照區(qū)的空氣氟含量(0.00084±0.0002)mg/m3(P<0.05);高氟區(qū)的日攝氟量為(1.2542±0.1105)mg,高于對照區(qū)的(1.0370±0.0840)mg,二者差別有統(tǒng)計學(xué)
5、意義(P<0.05)。2)血氟在高氟區(qū)和對照區(qū)分別為(0.27±0.10)mg/L和(0.23±0.09)mg/L,二者差別有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高氟區(qū)尿氟和ALP活性均高于對照區(qū),但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3)高氟區(qū)調(diào)查對象162例,氟斑牙檢出率為82.1%,氟性骨損傷檢出率為50.6%,其中輕度和重度分別占總數(shù)的34.5%和19.1%;對照區(qū)共75例調(diào)查對象,未發(fā)現(xiàn)氟斑牙和氟性骨損傷病例。4)依據(jù)氟斑牙和骨骼X線結(jié)
6、果將高氟區(qū)對象分為:骨損傷組、氟斑牙組和無損傷組3組,對照區(qū)為對照組。血氟在骨損傷組較高,為(0.29±0.11)mg/L,與氟斑牙組和對照組相比差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);骨損傷組的尿氟為(2.73±1.75)mg/L,高于對照組(2.12±0.97)mg/L(P<0.05),但與氟斑牙組和無損傷組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);骨損傷組的的ALP活性為(74.36±21.98)U/L,大于氟斑牙組和對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意
7、義(P<0.05)。5)對調(diào)查對象的ALP活性與血氟及尿氟做相關(guān)性分析,顯示ALP與血氟呈正相關(guān),相關(guān)系數(shù)r=0.200(P<0.05);ALP與尿氟無明顯相關(guān)性(r=0.053,P>0.05)。
結(jié)論:1)高氟區(qū)空氣氟含量及日攝氟量均高于對照區(qū),相應(yīng)的血氟、尿氟也明顯高于對照區(qū)。2)高氟區(qū)氟性骨損傷及氟斑牙患病率較高,氟對當?shù)鼐用竦奈:θ员容^嚴重。3)血氟含量與氟接觸人群骨骼X線改變密切相關(guān),骨損傷組人群血氟明顯高于氟斑牙組
8、和對照組,表明血氟可作為衡量機體氟負荷的一個良好的指標。4)高氟區(qū)人群ALP活性高于對照區(qū),相關(guān)性分析顯示ALP活性隨著血氟含量的增高而增強,而且骨損傷人群高于對照組人群,ALP是氟暴露人群骨形成情況的敏感指標。
第二部分:SOST/DKK1在氟接觸人群血清中的表達及在氟性骨損傷中的作用
目的:了解SOST和DKK1在氟接觸人群血清中的表達情況,分析SOST和DKK1與氟性骨損傷指標的關(guān)系,探討SOST和DKK1在氟
9、性骨損傷發(fā)生中的作用。
方法:用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)測定研究對象的血清SOST和DKK1水平;同時采用ELISA方法檢測血清Runx2濃度;進一步分析血清SOST/DKK1與氟負荷、ALP活性及Runx2等氟性骨損傷指標的相關(guān)性。采用SPSS18.0對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計學(xué)分析處理。結(jié)果:1)高氟區(qū)人群的SOST和DKK1濃度分別為(5.05±0.56)μg/L和(19.27±2.63)μg/L,均低于對照區(qū),但差異均無統(tǒng)計
10、學(xué)意義(P>0.05)。2)依據(jù)氟斑牙和骨骼X線結(jié)果將所有研究對象分為骨損傷組、氟斑牙組和無損傷組,進一步根據(jù)骨損傷情況將骨損傷組分為骨損傷重度組和骨損傷輕度組,根據(jù)血氟濃度將無損傷組分為高氟負荷組,中氟負荷組和低氟負荷組。SOST在骨損傷組為(4.92±0.509),低于氟斑牙組和無損傷組(P<0.05);骨損傷重度組的SOST為(4.80±0.48)μg/L,低于骨損傷輕度組,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);DKK1在骨損傷組、
11、氟斑牙組和無損傷組依次增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。3)SOST在高、中氟負荷組分別為(4.99±0.602)μg/L、(5.04±0.663)μg/L,低于低氟負荷組(P<0.05);DKK1在高、中、低氟負荷組依次增高,但差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。4)SOST在高ALP組和中ALP組分別為(4.85±0.614)μg/L、(5.14±0.593)μg/L,與低ALP組比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。DKK1
12、在低ALP組最高,但3組間差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。5)相關(guān)分析顯示,SOST與氟負荷呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.181(P<0.05);DKK1與氟負荷的關(guān)聯(lián)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);SOST和ALP活性呈負相關(guān),相關(guān)系數(shù)為-0.287(P<0.01);DKK1與ALP活性的相關(guān)系數(shù)為-0.041(P>0.05),不能認為二者有統(tǒng)計學(xué)關(guān)聯(lián);SOST與氟性骨損傷相關(guān)(P<0.05),SOST陽性者發(fā)生氟性骨損傷的風(fēng)險是SOST
13、陰性者的1.928倍(95%CI=1.047~3.550),DKK1與氟性骨損傷的關(guān)聯(lián)無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);SOST與Runx2的相關(guān)系數(shù)r=-0.153,P=0.057;DKK1與Runx2的相關(guān)系數(shù)r=-0.124,P=0.122。
結(jié)論:1)在低氟負荷時機體SOST濃度較高,而在高氟負荷時SOST降低,即隨著體內(nèi)氟負荷的增加SOST濃度呈降低的趨勢,其中SOST的降低趨勢更明顯;相關(guān)分析也顯示SOST濃度隨體內(nèi)血
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- SOST-DKK1調(diào)控Wnt通路在氟性骨損傷發(fā)生中作用的實驗研究.pdf
- Wnt信號通路抑制蛋白SOST-DKK1在氟性骨損傷骨周化骨中的作用機制研究.pdf
- BMPs通過抑制Wnt通路負性調(diào)節(jié)蛋白誘導(dǎo)成骨作用在氟性骨損傷中的作用研究.pdf
- 轉(zhuǎn)錄因子Osterix在氟性骨損傷骨周化骨中的作用研究.pdf
- 鋅指結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)錄因子Osterix在氟性骨損傷骨周化骨中的分子作用機制研究.pdf
- Wnt經(jīng)典信號通路在慢性氟中毒大鼠骨骼損傷中作用機制的研究.pdf
- Wnt通路調(diào)控因子Pygo2在肝癌發(fā)病機制中作用的初步研究.pdf
- Wnt-β-catenin信號通路在實驗性氟中毒大鼠腎損傷機制中的作用與意義.pdf
- Wnt-β-catenin信號通路及Osterix在調(diào)控骨量和骨生長中的作用及機制研究.pdf
- MYCT1在Wnt信號通路及結(jié)腸癌發(fā)生中的作用研究.pdf
- WNT-β-catenin信號通路在不同癌癥發(fā)生中的作用研究.pdf
- Wnt信號通路抑制蛋白Chibby在喉癌發(fā)生中的作用.pdf
- 氟中毒大鼠骨組織中Wnt-β-catenin信號通路的改變.pdf
- Wnt通路抑制劑FrpHE和DKK-1在腫瘤細胞中的誘導(dǎo)表達.pdf
- 經(jīng)典wnt通路在胃癌中的作用
- Wnt信號通路相關(guān)基因在頜骨牙源性角化囊性瘤中的表達及調(diào)控作用的研究.pdf
- Wnt10b-DKK1-Gsdma3在毛囊周期中調(diào)控毛囊大小的作用與機制研究.pdf
- Wnt信號通路調(diào)控因子Pygo2在人腎癌中的表達及意義.pdf
- Wnt-β-catenin信號通路在氟致大鼠成骨細胞分化中的作用.pdf
- CYP24A1參與炎癥因子調(diào)控Wnt信號通路的機制研究.pdf
評論
0/150
提交評論