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文檔簡(jiǎn)介
1、雞血藤是一味沿用千年的活血化瘀中藥,古代多篇本草論著中都記載了其“祛瘀血,生新血”的功效,稱之為“血分之圣藥”。文獻(xiàn)記載的雞血藤植物來源復(fù)雜,為了澄清雞血藤品種并開發(fā)藥源,本論文前期對(duì)雞血藤四種基源植物密花豆藤、白花油麻藤、香花崖豆藤、皺果崖豆藤的50%、95%乙醇提取物進(jìn)行了60Coγ射線輻射小鼠外周血象影響的研究,發(fā)現(xiàn)四種植物對(duì)輻射所致的小鼠造血功能損傷均表現(xiàn)一定保護(hù)作用,其中密花豆藤及白花油麻藤作用較顯著。前期他人已對(duì)密花豆藤的乙
2、醇提取物進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,并從中發(fā)現(xiàn)一個(gè)活性單體-兒茶素。為了進(jìn)一步研究其他雞血藤的化學(xué)成分及其之間異同,且更深入發(fā)掘活性更好成分,本論文運(yùn)用多種色譜和波譜技術(shù),并結(jié)合化學(xué)方法,對(duì)以上另外兩種基源植物白花油麻藤及香花崖豆藤的藤莖乙醇提取物分別進(jìn)行了系統(tǒng)的化學(xué)成分研究,并對(duì)其中的單體化合物進(jìn)行了生物活性篩選。
白花油麻藤M(fèi)ucunabirdwoodianaTutch為豆科油麻藤屬植物,主要分布于我國(guó)廣東、廣西、云南等
3、省。本論文對(duì)采自廣西金秀縣的白花油麻藤藤莖的50%乙醇提取物進(jìn)行分離鑒定,共得26個(gè)化合物,其中6個(gè)化合物(Mu-1~Mu-6)為新化合物,且除化合物Mu-11,Mu-12,Mu-24,Mu-25外,其余均為首次從該屬植物中分離得到。其中包括1個(gè)3-苯基香豆素類化合物,7個(gè)2-苯基苯并呋喃類衍生物,12個(gè)異黃酮及其苷類化合物,1個(gè)紫檀烯類化合物,1個(gè)葸醌類化合物,1個(gè)木脂素,2個(gè)三萜類化合物,1個(gè)長(zhǎng)鏈類化合物,分別為:mucodiani
4、nsA-F(Mu-1~Mu-6),6-demethylvignafuran(Mu-7),eryvarinL(Mu-8),isopterofuran(Mu-9),lespeflorinF1(Mu-10),芒柄花素(formononetin,Mu-11),染料木素(genisten,Mu-12),8-甲雷杜辛(8-O-methylreyusin,Mu-13),7,3’-二羥基-5’-甲氧基異黃酮(7,3'-dihydroxy-5’-meth
5、oxyisoflavone,Mu-14),formononetin7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Mu-15),ononin(Me-16),7-hydroxy-4’,8-dimethoxyisof-lavone7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Mu-17),7-hydroxy-4',8-dimethoxyison
6、avone7-O-β-D-glucopyranoside(Mu-18),染料木素苷(geniain,Mu-19),retusin7-O-β-D-glucopyranoside(Mu-20),3'-methoxycoumestrol(Mu-21),大黃酚(chrysophanol,Mu-22),(-)丁香脂素[(-)syringaresinol,Mu-23],表木栓醇(epifriedelanol,Mu-24),羽扇豆醇(lupeol,M
7、u-25),正二十烷酸甘油單酯(glycerylα-monoeicosa,Mu-26)。
篩選了其中13個(gè)化合物(化合物Mu-2,Mu-4,Mu-7,Mu-8,Mu-10~Mu-14,Mu-21,Mu-22,Mu-24,Mu-2s)在血清誘導(dǎo)血管平滑肌細(xì)胞增殖的抑制活性篩選模型上的藥理活性,其濃度為10-5M時(shí),化合物Mu-12及Mu-22表現(xiàn)出較強(qiáng)活性,抑制率達(dá)到50%以上。
香花崖豆藤M(fèi)illettiad
8、ielsianaHarms為豆科崖豆藤屬植物,分布在我國(guó)華南、西南、華中等地區(qū)。本論文研究的香花崖豆藤采自云南勐臘曼變,對(duì)其藤莖的95%乙醇提取物進(jìn)行分離鑒定,共得37個(gè)化合物,其中8個(gè)化合物(Mi-1~Mi-6,Mi-23,Mi-24)為新化合物。所分得化合物包括1個(gè)二苯基二酮類化合物,30個(gè)異黃酮及其苷類化合物,1個(gè)黃酮類化合物,1個(gè)酚苷類化合物,1個(gè)生物堿類化合物,1個(gè)長(zhǎng)鏈化合物,2個(gè)其他。分別為:dielsianone(Mi-1
9、),millesianinsA-E(Mi-2~Mi-6),6-methoxycalpogoniumisoflavoneA(Mi-7),durmillone(Mi-8),ichthy-none(Mi-9),jamaicin(Mi-10),toxicarolisoflavone(Mi-11),barbigerone(Mi-12),阿弗洛莫生(afromosin,Mi-13),caviunin(Mi-14),cladrastin(Mi-15)
10、,大豆黃素(daidzein,Mi-16),染料木素(genisten,Mi-17),芒柄花素(formononetin,Mi-18),hernancorizin(Mi-19),正二十六碳酸(hexacosendioicacid,Mi-20),谷甾醇(β-sitosterol,Mi-21),胡蘿卜苷(daucosterol,Mi-22),millesianinF(Mi-23),millesi-aninG(Mi-24),大豆苷(daidz
11、in,Mi-25),claclrastin7-O-β-D-glucopyranoside(Mi-26),7-hydroxy-4',6-dimethoxyisoflavone7-O-β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucop-yranoside(Mi-27),wistin(Mi-28),7-hydroxy-4',8-dimethoxyisoflavone7-O-β-D-g-lucopyranoside(Mi-29
12、),7-hydroxy-4',8-dimethoxyisoflavone7-O-β-D-apiofuranos-yl-(1→6)-β-D-glucopyr-anoside(Mi-30),glycitin(Mi-31),odoratin-7-O-β-D-glucop-yranoside(Mi-32),dalpatin(Mi-33),染料木素苷(genistin,Mi-34),5,7,4'-trihy-droxyisoflavone7-O-
13、β-D-apiofuranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside(Mi-35),2,4,6-trimethoxyphenol-1-O-β-D-glucopyranoside(Mi-36),3H-imidazo[4,5-c]pyridine(Mi-37)。
對(duì)其中10個(gè)化合物(化合物Mi-2,Mi-4,Mi-7,Mi-8,Mi-11~Mi-17)進(jìn)行了活性篩選,濃度為10-5M時(shí),在抑制PAF刺激的多形
14、核白細(xì)胞β-葡萄糖苷酸酶釋放的模型上,3個(gè)化合物(化合物Mi-2,Mi-12,Mi-17)具有抗炎活性(抑制率大于50%,P<0.05)。
采用MTT法測(cè)定了12個(gè)化合物(化合物Mi-2~Mi-4,Mi-6~Mi-8,Mi-11~Mi-14,Mi-16,Mi-17)對(duì)五種人腫瘤細(xì)胞(A549:人肺腺癌細(xì)胞;Bel-7402:人肝癌細(xì)胞;BGC-823:人胃癌細(xì)胞;HCT-8:人結(jié)腸癌細(xì)胞:A2780:人卵巢癌細(xì)胞)的抑制作
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