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文檔簡(jiǎn)介
1、 目的:目前研究認(rèn)為,IL-25 可增強(qiáng)變態(tài)反應(yīng)過(guò)程的炎癥反應(yīng),引起 T h 2 型細(xì)胞因子產(chǎn)生和嗜酸粒細(xì)胞浸潤(rùn),調(diào)節(jié)嗜酸性粒細(xì)胞(EOS)在肺內(nèi)的聚集和活化,在哮喘的發(fā)病過(guò)程中發(fā)揮重要作用,提示以 IL-25為靶點(diǎn)的干預(yù)措施可能對(duì)哮喘患者產(chǎn)生有益的治療作用。通過(guò)實(shí)驗(yàn)研究哮喘小鼠外周血清中 IL-25的表達(dá)情況及中藥速效平喘合劑對(duì)其影響,以明確支氣管哮喘的免疫發(fā)病機(jī)制及中藥速效平喘合劑干預(yù)氣道炎癥及氣道高反應(yīng)性可能存在的機(jī)理,為指導(dǎo)臨
2、床應(yīng)用提供理論基礎(chǔ)和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
方法:復(fù)制小鼠哮喘模型。實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組:空白對(duì)照組、哮喘模型組、激素治療組、中藥治療組、中藥加激素治療組,共五組,每組 10 只。第一次誘喘半小時(shí)前開(kāi)始藥物干預(yù),共治療 14 天后采集血液和肺組織標(biāo)本。采用雙抗體夾心ABC-ELISA 法測(cè)定血清中 IL-25 水平,用酶標(biāo)儀在 450nm 處測(cè)吸光度 OD 值,繪制標(biāo)本曲線,查出標(biāo)本濃度,并對(duì)肺組織病理切片進(jìn)行比較分析。
數(shù)據(jù)均用S
3、PSS17.0統(tǒng)計(jì)分析軟件分析結(jié)果。計(jì)量資料采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差( x ±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn),多組比較采用單因素方差分析。
結(jié)果:與空白對(duì)照組比較,哮喘模型組小鼠血清中 IL-25含量明顯升高,具有非常顯著性差異(P<0.01);與哮喘模型組比較,各治療組均可降低血清及肺泡灌洗液中IL-25含量,具有非常顯著性差異( P<0.01);中藥加激素治療組與速效平喘合劑、激素治療組比較均具有顯著性差異(P<0.05);速效平
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