止咳平喘合劑對哮喘大鼠嗜酸性粒細(xì)胞凋亡及細(xì)胞因子的干預(yù)作用.pdf

1、目的：
　　觀察止咳平喘合劑對哮喘大鼠血清中白介素-4(Interleukin-4,IL-4)、干擾素-γ(Interferon-γ, IFN-γ)，肺組織凋亡抑制基因B細(xì)胞淋巴瘤/白血病-2( B-cell lymphoma/leukemia-2,Bcl-2)的影響，探討其治療哮喘的可能的作用機(jī)制，為其臨床應(yīng)用提供理論依據(jù)。
　　方法：
　　①選取雄性SD大鼠60只，清潔級，體重200±20g，隨機(jī)分成6組：空白對照

2、組、模型對照組、陽性對照組、止咳平喘合劑大劑量組、止咳平喘合劑中劑量組、止咳平喘合劑小劑量組，每組動(dòng)物均為10只。
　?、谝月寻椎鞍祝╫val albumin，OVA）致敏和霧化激發(fā)的方法復(fù)制大鼠哮喘模型。
　　③實(shí)驗(yàn)第15天起灌胃給藥，止咳平喘合劑大劑量組予止咳平喘合劑流浸膏（含生藥2.0g/ml）30g/kg，止咳平喘合劑中劑量組則給予15g/kg，止咳平喘合劑小劑量組予7.5g/kg，；陽性對照組給強(qiáng)的松混懸液10mg

3、/kg；空白對照組、模型對照組均給生理鹽水10ml/kg，給藥連續(xù)5天，每天一次。
　?、茏詈笠淮蜲VA激發(fā)后48h將各組大鼠全部處死，經(jīng)下腔靜脈采血，離心后取上清液，放-20℃冰箱內(nèi)保存。采用酶聯(lián)免疫（ELISA）方法檢測血清中IL-4、IFN-γ。
　?、萦曳谓M織制作病理切片，用hemotox-ylin-eosin（HE）染色進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察，免疫組化法檢測肺組織中Bcl-2陽性表達(dá)。
　?、薏捎肧PSS15.0統(tǒng)計(jì)

4、軟件分析處理數(shù)據(jù)。
　　結(jié)果：
　　①與空白對照組比較，模型對照組支氣管管腔狹窄，上皮細(xì)胞增生明顯，平滑肌增厚，肺泡壁及肺泡腔內(nèi)有大量炎性細(xì)胞浸潤，以嗜酸性粒細(xì)胞(Eosinophil，E0S)為主。陽性對照組和中藥各劑量治療組氣道上皮細(xì)胞修復(fù)趨于規(guī)整；肺間質(zhì)輕度充血水腫；細(xì)支氣管及血管周圍少量Eos浸潤，但較模型對照組明顯減輕；
　?、谀Ｐ蛯φ战M血清中 IL-4明顯高于空白對照組（P<0.01），而 IFN-γ明顯低

5、于空白對照組（P<0.01），存在IL-4/IFN-γ失衡；與模型對照組相比，陽性對照組、中藥大劑量與中劑量組IL-4含量降低（P<0.05），而IFN-γ含量均有升高（P<0.01-0.05）；并且血清IL-4與IFN-γ呈明顯負(fù)相關(guān)（r為-0.974，P<0.01）。
　?、勰Ｐ蛯φ战M大鼠肺組織中 Bcl-2平均光密度比空白對照組顯著增加（P<0.01）；各治療組與模型對照組相比，Bcl-2平均光密度均有不同程度的降低（P<0