消化系統(tǒng)神經(jīng)內分泌腫瘤臨床分析.pdf

1、目的:神經(jīng)內分泌腫瘤是一種相對罕見的腫瘤，但發(fā)病率逐年升高，本研究擬探討消化系統(tǒng)神經(jīng)內分泌腫瘤的臨床病理特點及預后。
　　方法:回顧性收集2000年1月至2012年1月于天津醫(yī)科大學腫瘤醫(yī)院就診的消化系統(tǒng)神經(jīng)內分泌腫瘤患者的臨床病理資料及生存資料，進行相關分析。
　　結果:本研究共入組患者163例，其中男性95例，女性68例。原發(fā)胰腺19例，食管患者6例，小腸患者8例，闌尾及回盲部患者12例，結腸患者14例，直腸患者48例，

2、胃患者56例。僅1例患者出現(xiàn)可疑類癌綜合征。pT分期、病理學類型與是否發(fā)生轉移相關。全組患者1、3年存活率分別為90.5％，74.4％。單因素分析表明性別、年齡、腫瘤部位、pT分期、病理學類型、淋巴結轉移及遠處轉移與神經(jīng)內分泌腫瘤的預后相關(＜0.05)。COX多因素回歸進一步表明pT分期、遠處轉移是該病獨立的預后因子。
　　結論:消化系統(tǒng)神經(jīng)內分泌腫瘤的發(fā)生率男性高于女性。好發(fā)部位為結直腸及胃。類癌綜合征不為其臨床常見臨床癥狀。