2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、目的: 葡萄球菌是引起醫(yī)院內(nèi)感染的重要病原菌,近年來(lái),因其臨床分離率逐年增高,耐藥性日益嚴(yán)重,已成為全球關(guān)注的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)問(wèn)題。本文旨在研究醫(yī)院內(nèi)感染葡萄球菌兒蟬株的臨床分離情況和抗生素耐藥狀況,檢測(cè)并分析耐藥譜,為臨床合理使用抗生素提供依據(jù),并通過(guò)mecA基因檢測(cè)和SCCmec基因分型,對(duì)耐甲氧西林葡萄球菌的耐藥機(jī)制進(jìn)行深入探討,了解臨床葡萄球菌感染的流行病學(xué)特征,為臨床預(yù)測(cè)耐藥菌株的發(fā)展趨勢(shì)、抗感染治療以及預(yù)防耐甲氧西林葡萄球

2、菌的爆發(fā)流行提供對(duì)策和依據(jù)。 方法: (1)對(duì)138株分離自天津某兒童醫(yī)院院內(nèi)感染病人的葡萄球菌進(jìn)行菌種鑒定和臨床資料分析。 (2)應(yīng)用微量肉湯稀釋法藥敏板檢測(cè)葡萄球菌對(duì)16種常用抗生素的耐藥率,分析耐藥譜;萬(wàn)古霉素平板篩選實(shí)驗(yàn)篩選出潛在的VISA,通過(guò)萬(wàn)古霉素E實(shí)驗(yàn)進(jìn)行驗(yàn)證。 (3)應(yīng)用Nitrocefin平板檢測(cè)β-內(nèi)酰胺酶活性,并用同樣的方法檢測(cè)經(jīng)0.05μg/ml苯唑西林誘導(dǎo)后的葡萄球菌的β-內(nèi)酰

3、胺酶活性。 (4)采用PCR技術(shù)檢測(cè)葡萄球菌的mecA基因攜帶狀況,基因水平上驗(yàn)證MRS。 (5)對(duì)mecA陽(yáng)性的葡萄球菌菌株采用兩種經(jīng)典的多重PCR快速簡(jiǎn)便地進(jìn)行SCCmec基因分型,閘述其多重耐藥產(chǎn)生的分子生物學(xué)基礎(chǔ)。 結(jié)果: (1)138株葡萄球菌經(jīng)鑒定,分出金黃色葡萄球菌(SA)65株和凝固酶陰性葡萄球菌(CNS)73株,SA的主要分離自呼吸道痰液標(biāo)本,而CNS主要分離自血液標(biāo)本,兩者的甲氧兩林耐

4、藥率分別為10.8%、80.8%。 (2)CNS對(duì)苯唑西林、紅霉素、慶大霉素、氨芐/舒巴坦、頭孢拉定、環(huán)丙沙星、頭孢吡肟、氨氯青霉素等抗生素的耐藥率均高于SA(P<0.05),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩者除對(duì)萬(wàn)古霉素敏感外,對(duì)其他常用抗生素都有不同程度的耐藥性。MRCNS對(duì)頭孢拉定、頭孢三嗪、氨氯青霉素、氨芐/舒巴坦、紅霉素等的耐藥率均高于MSCNS(P<0.05),具有多重耐藥的特點(diǎn)。萬(wàn)古霉素平板篩選試驗(yàn)和E試驗(yàn)證實(shí)目前尚未出現(xiàn)萬(wàn)

5、古霉素耐藥株。 (3)經(jīng)0.05μg/ml苯唑西林誘導(dǎo)后,SA的β-內(nèi)酰胺酶檢出率從50.8%提高到89.2%,CNS的β-內(nèi)酰胺酶檢出率從61.6%提高到90.4%,臨床實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)β-內(nèi)酰胺酶時(shí)可應(yīng)用苯唑西林誘導(dǎo)以減少假陰性的產(chǎn)生。 (4)mecA基因的檢出率為38%。在7株表型MRSA中,5株證實(shí)帶有mecA;在59株表型MRCNS中,46株(78%)為mecA陽(yáng)性,13株沒(méi)有檢測(cè)到mecA(22%的假陽(yáng)性);在由

6、表型分組的MSSA中,沒(méi)有測(cè)到mecA陽(yáng)性株;14株表型MSCNS中,僅1株mecA陽(yáng)性(7%假陰性)。 (5)5株mecA陽(yáng)性的金黃色葡萄球菌中檢測(cè)出SCCmecI、III、IVa型各一株,兩株未能分型;47株(64.4%)mecA陽(yáng)性的凝固酶陰性葡萄球菌中,共分出SCCmecI型和IA型6株,III型和IIIB型10株,IV型9株,V型3株和變異的新型SCCmec類(lèi)I型4株,類(lèi)IA型5株,仍有10株未能分型。 結(jié)論:

7、 醫(yī)院內(nèi)感染凝固酶陰性葡萄球菌的多重耐藥率和mecA攜帶率高于金黃色葡萄球菌,需引起臨床足夠的重視,本醫(yī)院尚未發(fā)現(xiàn)萬(wàn)古霉素耐藥株或中介耐藥株;進(jìn)行β-內(nèi)酰胺酶檢測(cè)時(shí)可應(yīng)用苯唑西林誘導(dǎo)以減少假陰性的產(chǎn)生;通過(guò)表型判斷MRSA或MRCNS出現(xiàn)假陽(yáng)性的可能大于出現(xiàn)假陰性的可能,需根據(jù)mecA基因檢測(cè)來(lái)判斷MRS;半數(shù)以上凝固酶陰性葡萄球菌的SCCmec可用現(xiàn)有多重PCR方法分型,但有兩種新型SCCmec出現(xiàn),疑為I型變異株,暫定為類(lèi)I

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