莪達(dá)夏對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷的保護(hù)作用研究.pdf

1、近年來,隨著社會(huì)的進(jìn)步和發(fā)展,心血管疾病逐漸成為嚴(yán)重威脅人類的健康,造成死亡的主要原因之一,并且呈現(xiàn)越來越年輕化的趨勢(shì),研究表明:未來數(shù)十年內(nèi)心血管疾病發(fā)病率還將會(huì)大幅上升。心肌缺血再灌注損傷作為心血管疾病的常見病,多發(fā)病,越來越被社會(huì)所關(guān)注。缺氧(血)可引起機(jī)體一系列生理代償反應(yīng)和病理改變,采用一些抗缺氧的藥物改善機(jī)體供氧和能量狀態(tài),對(duì)提高機(jī)體在高原缺氧條件下的生活質(zhì)量和活動(dòng)能力有非常重要的意義。因此,心肌缺血再灌注損傷的抗氧化作用研

2、究成為當(dāng)前研究的熱點(diǎn),尋找天然、有效、安全、高質(zhì)量,可長期服用,具有保護(hù)心肌缺血再灌注損傷的中藏藥藥材是如今醫(yī)藥領(lǐng)域科研發(fā)展的方向之一。
　　目的:研究藏藥莪達(dá)夏對(duì)心肌缺血再灌注損傷大鼠的心肌缺血再灌注期心電圖S-T段改變和LDH、CK、SOD、GSH-Px、MDA水平的影響,以明確其抗氧化作用機(jī)理,為心肌缺血再灌注損傷的抗氧化作用中藏藥開發(fā)提供理論和實(shí)驗(yàn)依據(jù)。
　　方法:選用8周齡健康清潔SD大鼠120只,體重(150±2

3、0)g,雌雄各半,由蘭州中醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供,動(dòng)物許可證編號(hào):SCXK(甘)2012-0002。將大鼠雌雄分別編號(hào),應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表分配為6組,每組20只,雌雄各半,分別為:假手術(shù)組(取血清作正常對(duì)照)、缺血-再灌注模型組(模型組)、莪達(dá)夏醇提物高劑量給藥組(高劑量組)、莪達(dá)夏醇提物中劑量給藥組(中劑量組)、莪達(dá)夏醇提物低劑量給藥組(低劑量組)、心得安陽性對(duì)照組(心得安組)。
　　連續(xù)給大鼠灌胃藏藥莪達(dá)夏10 d后,以結(jié)扎冠狀動(dòng)

4、脈左前降支的方法建立心肌缺血再灌注(MIR)損傷模型,缺血30 min再灌注40 min觀察并測(cè)定實(shí)驗(yàn)大鼠心肌缺血再灌注期心電圖S—T段的改變、血清酶(LDH和CK)、心肌中超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽過氧化物歧化酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA),從生化水平全面系統(tǒng)地探討莪達(dá)夏對(duì)大鼠心肌缺血再灌注損傷產(chǎn)生的保護(hù)作用。
　　結(jié)果:①莪達(dá)夏高、中、低劑量可使結(jié)扎冠狀動(dòng)脈所致缺血一再灌注損傷大鼠的導(dǎo)聯(lián)心電圖S-T段的升高明顯降

5、低,與模型組相比有顯著性差異(P<0.05)。②與模型組比較,莪達(dá)夏高、中、低劑量均能顯著降低血清中LDH和CK的釋放,但作用療效不如心得安。③與模型組比較,莪達(dá)夏高、中、低劑量均能顯著增強(qiáng)心肌組織中SOD和GSH-Px活性,降低MDA含量(P<0.05)。
　　結(jié)論:莪達(dá)夏對(duì)于心肌缺血再灌注損傷具有明顯的保護(hù)作用,它能夠顯著降低缺血再灌注期心電圖S-T段抬高,降低血清中LDH和CK的釋放,顯著增強(qiáng)心肌組織中SOD和GSH-Px活