STAT3在急性肝衰竭大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后的表達(dá)變化.pdf

1、研究背景和目的：急性肝功能衰竭(acute liver failure，ALF)是由多種病因引起的，肝細(xì)胞大量壞死而出現(xiàn)的嚴(yán)重肝功能障礙，可2周內(nèi)進(jìn)展至肝性腦病，病情兇險(xiǎn)、進(jìn)展快、病死率高，其治療仍是世界性難題，目前原位肝移植是急性肝衰竭最有效的治療方法，但由于存在供肝的相對(duì)短缺、移植后的免疫排斥等問題，其臨床應(yīng)用明顯受限。骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞(bone marrow mesenchymal stem cell，BMSC)是骨髓的基質(zhì)干細(xì)胞

2、，一種非造血干細(xì)胞，既有支持造血、自我復(fù)制和高度增殖的能力，又有多向分化潛能，其來源方便廣泛，近年來臨床運(yùn)用骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植治療急慢性肝病取得了良好療效，為臨床解決了肝臟移植、肝細(xì)胞移植、生物人工肝等肝源短缺問題。本研究采用D-氨基半乳糖建立急性肝功能衰竭大鼠模型，并經(jīng)尾靜脈注射移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，觀察骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植對(duì)急性肝功能衰竭大鼠的保護(hù)作用，及其在此過程中對(duì)大鼠肝臟信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)子和轉(zhuǎn)錄活化子3(STAT3)、磷酸化-STA

3、T3(P-STAT3)表達(dá)的影響。
　　方法：
　　1.用頸椎脫臼法處死SD大鼠，無菌條件下取雙側(cè)股骨和脛骨，沖洗骨髓腔得到骨髓，采用全骨髓貼壁法分離、純化大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，并培養(yǎng)傳代至第3、4代供后續(xù)實(shí)驗(yàn)使用。
　　2.106只健康雄性SD大鼠隨機(jī)分為正常組6只，急性肝功能衰竭組（對(duì)照組）50只、大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植組（移植組）50只。對(duì)照組、移植組經(jīng)腹腔注射D-氨基半乳糖建立大鼠急性肝衰竭模型，移植組于造模

4、后24h采用尾靜脈注射移植骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞，對(duì)照組于造模后24h經(jīng)尾靜脈注射等量生理鹽水，每組留10只觀察生存率。
　　3.分別于移植前和移植后的1d、2d、3d、5d、7d6個(gè)時(shí)間點(diǎn)隨機(jī)取對(duì)照組、移植組大鼠各6只，用10％水合氯醛腹腔注射麻醉，留取大鼠血清標(biāo)本、肝臟組織標(biāo)本。
　　4.采用全自動(dòng)生物化學(xué)分析儀檢測各組大鼠的肝功能指標(biāo)，常規(guī)蘇木素-伊紅染色觀察大鼠的肝組織病理學(xué)變化，半定量RT-PCR檢測肝組織內(nèi)STAT3m

5、RNA的表達(dá)，Western印跡法檢測肝組織內(nèi)STAT3、p-STAT3蛋白的表達(dá)。
　　5.應(yīng)用SPSS19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
　　結(jié)果：
　　1.采用全骨髓貼壁法分離、純化、培養(yǎng)的第4代細(xì)胞經(jīng)流式細(xì)胞術(shù)鑒定，CD45-CD90+CD29+細(xì)胞占總細(xì)胞的比例＞90％，可鑒定為骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞。
　　2.與正常組相比，移植組、對(duì)照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)血清中ALT、AST、Tbil水平明顯升高，均p＜0.05，差異

6、有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與對(duì)照組相比，移植組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后各時(shí)間點(diǎn)（除1d）血清ALT、AST、Tbil水平降低，均p＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　3.與正常組相比，移植組、對(duì)照組大鼠肝組織切片可見肝細(xì)胞大量壞死，殘存肝細(xì)胞腫脹變性，伴炎性細(xì)胞浸潤;但移植組與對(duì)照組相比，兩組大鼠的肝組織病理學(xué)并無明顯變化。
　　4.與正常組相比，移植組、對(duì)照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肝組織內(nèi)STAT3mRNA的表達(dá)增加，均p＜0.05，差異有統(tǒng)

7、計(jì)學(xué)意義;但移植組與對(duì)照組各時(shí)間點(diǎn)相比，肝組織內(nèi)STAT3mRNA的表達(dá)并無明顯變化，p＞0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　5.與正常組相比，移植組、對(duì)照組大鼠各時(shí)間點(diǎn)肝組織內(nèi)STAT3蛋白的表達(dá)增加，均p＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;與對(duì)照組相比，移植組大鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞移植后的5d、7d肝組織內(nèi)STAT3蛋白的表達(dá)增加，p＜0.05，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，其余各時(shí)間點(diǎn)相比均p＞0.05，差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
　　6.與正常組