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文檔簡介
1、目的:本實驗通過研究氧化苦參堿(Oxymatrine, OMT)對潰瘍性結腸炎(Ulcerative Colitis,UC)大鼠模型中TLR9/Myd88/NF-κB通路中各因子表達水平和結腸組織中SOD、MDA表達水平的影響,探討OMT對TLR9通路的抑制作用及其在抗脂質過氧化損傷中的作用,以期闡明其抗炎抗氧化機制,為UC的治療提供更多的藥物選擇。
材料和方法:選取SPF級SD大鼠,雄性,體重(250±20)g,共75只,隨
2、機分為模型組、OMT組、美沙拉嗪組、OMT+美沙拉嗪組、空白對照組5組,每組15只。大鼠禁食不禁水24小時后予以麻醉,硅膠管插入肛門8厘米處,注入三硝基苯磺酸(TNBS,100mg/kg)+乙醇,造模后正常供應飲食,第2天起空白對照組及模型組給予蒸餾水灌胃,其余各組給予相應藥物灌胃,1周后每組各取3只大鼠結腸組織進行大體形態(tài)學及組織學觀察,2周后剩余全部大鼠殺取結腸組織,應用RT-PCR方法檢測各組TLR9、Myd88、NF-κB mR
3、NA的表達水平,應用黃嘌呤氧化酶法及TBA法檢測各組結腸組織中SOD、MDA的含量。
結果:1、病理結果:模型組大鼠結腸標本表現為腸粘膜充血、水腫、糜爛、壞死、腸壁增厚、潰瘍形成,腸腔狹窄。光鏡下可見粘膜局灶糜爛和潰瘍,大量中性粒細胞浸潤,腺體破壞,結構紊亂。用藥各組大鼠結腸標本表現較模型組明顯減輕,以充血水腫為主,潰瘍較小且較淺表,光鏡下粘膜層、粘膜下層以炎性滲出為主,中性粒細胞浸潤程度輕,腺體增生較活躍??瞻讓φ战M結腸標本
4、肉眼觀察粘膜紋理清晰,無充血水腫及潰瘍形成,光鏡下見粘膜結構完整,腺體排列整齊清晰,少量炎細胞浸潤。
2、RT-PCR結果:模型組結腸組織中TLR9、Myd88、NF-κB mRNA表達水平較其他各組高,(p<0.01),OMT+美沙拉嗪組中TLR9、Myd88、NF-κB mRNA較OMT組和美沙拉嗪組低表達,(p<0.05),OMT組及美沙拉嗪組兩組之間表達水平無統(tǒng)計學差異(p>0.05)。
3、脂質過氧化損傷指
5、標檢測結果:模型組結腸組織中SOD活力最低,MDA含量最高,與其他各組相比差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.01),OMT+美沙拉嗪組標本中SOD水平較OMT組及美沙拉嗪組高表達,MDA水平較OMT組及美沙拉嗪組低表達,差異具有統(tǒng)計學意義(p<0.01),OMT組及美沙拉嗪組兩組之間SOD及MDA水平相比較p>0.05,差異無明顯統(tǒng)計學意義。
結論:1、OMT對UC大鼠結腸組織中TLR9、Myd88、NF-κB mRNA的表達具有顯
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