灌服中藥骨碎補、川續(xù)斷、丹參對大鼠正畸牙移過程中破骨細胞的影響.pdf

1、丹參、川續(xù)斷、骨碎補都是活血祛瘀藥。在我國傳統(tǒng)中醫(yī)中藥治療方法中，應用活血祛瘀類藥物促進骨折愈合已經(jīng)有很長的歷史。在骨折的愈合過程中既有死骨的吸收，也有新骨的生成，它是一個骨組織的改建過程，這與正畸牙齒移動過程中牙槽骨的改建過程是一致的。丹參作為常用的活血祛瘀藥在臨床上的應用十分廣泛，國內(nèi)許多學者的研究已經(jīng)證明丹參可以促進骨折愈合過程中骨組織的改建[1-3]。張丁[4]等將丹參注射液加入破骨細胞培養(yǎng)孔板中，觀察丹參對離體破骨細胞的作用。

2、他們認為丹參對離體破骨細胞的作用為使其直接被抑制，間接被激活。骨碎補、川續(xù)斷同是活血祛瘀藥，本實驗旨在驗證此兩種中藥同丹參一樣也可以促進大鼠正畸牙齒的移動。
　　 目的：本實驗首先構(gòu)建大鼠正畸牙齒移動的實驗動物模型。在此基礎上分別給大鼠灌服丹參、骨碎補和川續(xù)斷三種中藥的水煎劑，然后觀察三種中藥在大鼠正畸牙齒移動過程中所發(fā)揮的作用。本實驗主要以移動牙壓力側(cè)破骨細胞的數(shù)量來評價三種中藥影響大鼠正畸牙齒移動的作用機制。本實驗旨在比較中

3、藥骨碎補、川續(xù)斷在正畸牙齒移動過程中是否和丹參具有相似的作用。
　　 方法：選擇SPF級6周齡健康雌性Wistar大鼠96只作為研究對象，體重190±10g，隨機分為四組：骨碎補、川續(xù)斷、丹參和生理鹽水組。適應性飼養(yǎng)一周后，骨碎補、川續(xù)斷和丹參組每日分別灌服中藥藥液6g/kg，生理鹽水組每日灌服0.9％生理鹽水1.5ml，共八周。之后，沿用以往的粘接劑聯(lián)合磨溝固位法加載實驗大鼠正畸矯治裝置：2％鹽酸氯胺酮注射液大鼠腹腔注射麻醉后

4、，將其固定于實驗動物手術(shù)臺上，在其上頜中切牙及一側(cè)第一磨牙之間加載鎳鈦拉簧，以大鼠上頜兩中切牙為支抗（忽略中切牙的支抗喪失），施加40g的力牽引第一磨牙向近中，從而建立大鼠正畸牙齒移動的實驗動物模型，每7天加力一次，連續(xù)加力4次。在第7、14、21、28天時每組分別處死6只大鼠，制作實驗牙的組織學切片，觀察正畸牙齒移動的距離、移動牙壓力側(cè)破骨細胞的數(shù)量及牙周組織的變化。應用PASW statistics18統(tǒng)計軟件包對各組大鼠的牙齒移動

5、距離及破骨細胞數(shù)量進行統(tǒng)計學分析。
　　 結(jié)果：1．中藥骨碎補、川續(xù)斷和丹參均可使大鼠正畸牙齒移動距離增加；在第7天四組大鼠牙齒移動距離差異無統(tǒng)計學意義；在第14、21、28天時川續(xù)斷、骨碎補、丹參組大鼠牙齒移動距離均大于生理鹽水組，差異有統(tǒng)計學意義；三種中藥川續(xù)斷、骨碎補、丹參之間差異無統(tǒng)計學意義。
　　 2．中藥骨碎補、川續(xù)斷和丹參組破骨細胞數(shù)呈現(xiàn)先增加后變平緩趨勢；生理鹽水組破骨細胞數(shù)量在7、14、21天時也是先增

6、加，但增加的幅度小于中藥組，差別有統(tǒng)計學意義；在第28天時生理鹽水組破骨細胞數(shù)呈下降趨勢，而中藥組破骨細胞數(shù)沒有下降，只是增加趨勢變平緩，處于一種穩(wěn)定狀態(tài)；骨碎補、川續(xù)斷和丹參組破骨細胞數(shù)之間差異無統(tǒng)計學意義。
　　 結(jié)論：1．本實驗所采用的大鼠正畸牙齒移動的實驗動物模型是科學、簡單、可靠的。是一種成熟的正畸牙齒移動的實驗動物模型。
　　 2．中藥骨碎補和川續(xù)斷均能加速大鼠正畸牙齒的移動，與丹參有類似的作用。