已閱讀1頁,還剩49頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀
版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領
文檔簡介
1、 目的:將家系調(diào)查方法引入到復雜證候的研究中,精選一個糖尿病家系,研究與糖尿病腎陰陽兩虛證相關(guān)聯(lián)的基因表達譜,為證候分子生物學的現(xiàn)代化研究探索一條行之有效的研究道路。方法:結(jié)合國家標準及專家診斷,對一例家系內(nèi)的糖尿病患者進行腎陰陽兩虛證的判定。應用基因芯片技術(shù),分別在3個子家系中將腎陰陽兩虛型糖尿病患者與3名家系正常人做基因表達差異顯示,并將三張芯片結(jié)果進行分析。對相關(guān)的臨床生化檢查進行分析。結(jié)果:在所有芯片結(jié)果中共有53條基因上調(diào),
2、有1012條基因下調(diào),下調(diào)基因大約是上調(diào)的20倍左右。芯片1與2有5條基因共同上調(diào),在1與3,2與3中都沒有基因共同上調(diào),芯片1與2中有14條基因共同下調(diào),芯片1與3中有18條基因共同下調(diào),在3張芯片中有10條基因共同表現(xiàn)下調(diào)。差異表達基因涉及能量代謝、細胞凋亡、細胞周期等各類,并與免疫、生殖、發(fā)育等多種功能基因有關(guān)。芯片結(jié)果中與代謝相關(guān)的差異表達基因占已知功能差異表達基因的20%左右。結(jié)論:(1)在同一家系中采用病證結(jié)合的方法進行基因
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 一個Fabry病家系的GLA基因突變研究.pdf
- 一個群發(fā)性帕金森病家系α-Synuclein基因的研究.pdf
- 一個Fabry病家系的基因和臨床特點分析.pdf
- 一個漢族Hailey-Hailey病家系的基因診斷.pdf
- 3個早發(fā)糖尿病家系HNF1α基因篩查研究.pdf
- 通絡益腎湯治療糖尿病腎?。庩杻商摷嫜鲎C)60例臨床觀察.pdf
- 母系遺傳糖尿病家系線粒體基因突變的研究.pdf
- 一個中國人Fabry病家系致病基因初步研究.pdf
- 金匱腎氣丸治療陰陽兩虛型2型糖尿病的療效觀察.pdf
- 止消保腎寧治療糖尿病腎病腎功能不全(陰陽兩虛型)的研究.pdf
- 一個譜兩個調(diào)
- 一個神經(jīng)系統(tǒng)疾病家系復雜疾病基因定位的研究.pdf
- 氣陰兩虛證及脾虛痰濕證2型糖尿病動態(tài)血糖譜的特點.pdf
- 一個遺傳性血色病家系的臨床MRI診斷及肝臟hepcidinmRNA表達.pdf
- 茯苓四逆湯治療2型糖尿病陰陽兩虛偏陽虛證患者的臨床觀察.pdf
- 一個遺傳性多發(fā)性外生性骨疣病家系的基因診斷.pdf
- 一個Kennedy病家系的臨床、病理和分子遺傳學研究.pdf
- 兩個單基因遺傳病家系致病基因的分子遺傳學研究.pdf
- 一個泛酸激酶相關(guān)的神經(jīng)變性病家系的臨床特征與致病基因分析.pdf
- 中醫(yī)高血壓陰陽兩虛證的代謝組學研究.pdf
評論
0/150
提交評論