銀杏內(nèi)酯和三七皂甙單體分離純化的研究.pdf

1、該文對植物藥用物質(zhì)銀杏內(nèi)酯A、B和三七皂甙單體Rg<,1>、Rb<,1>、Rb<,3>的分離純化進(jìn)行了研究.由于制備銀杏內(nèi)酯和三七皂甙的原料中有效成分含量存在較大的差異,于是分別采用了不同的工藝過程.對于銀杏內(nèi)酯A和B的分離純化,首先對原料銀杏浸膏進(jìn)行了預(yù)處理工藝的探索,設(shè)計(jì)了四套初步實(shí)驗(yàn)方案,以銀杏內(nèi)酯A和B總含量達(dá)80﹪以上為目標(biāo),確定了實(shí)驗(yàn)結(jié)果最好的作為預(yù)處理的工藝路線,而且還確定了預(yù)處理過程收率和目標(biāo)產(chǎn)純度的三個主要影響因素:無

2、機(jī)鹽的用量、乙酸乙酯的用量和堿性物質(zhì)的用量;然后通過均勻設(shè)計(jì)法進(jìn)行了工藝條件的優(yōu)化,驗(yàn)證實(shí)驗(yàn)的結(jié)果表明此實(shí)驗(yàn)方案具有較好的重復(fù)性;最后將預(yù)處理后的銀杏浸膏應(yīng)用制備色譜柱進(jìn)行了分離純化,得到了純度達(dá)95﹪以上,總收率達(dá)50﹪以上的純品銀可內(nèi)酯A和B.對于三七皂甙單體分離純化的研究,以三七總皂甙為原料,直接應(yīng)用制備液相色譜技術(shù),在適宜的色譜條件下,分別得到了純度達(dá)90﹪以上,收率達(dá)70﹪以上的三七皂甙單體Rg<,1>、Rb<,1>和Rb<,