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文檔簡介
1、目的:
研究生長激素受體(GHR)、雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)在宮腔粘連(研究組)和非宮腔粘連(對照組)患者子宮內(nèi)膜組織中的表達情況,為宮腔粘連患者在經(jīng)陰道宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)(TCRA)術(shù)后使用生長激素、雌激素、孕激素預(yù)防再粘連提供一定的理論參考。
方法:
1、資料來源
研究組:2013年11月至2014年05月在我院婦科行宮腔鏡檢查并確診為宮腔粘連患者28例為研究組,年齡20~3
2、5歲,平均年齡29.62±2.52歲。
對照組:同期因其他原因(不孕、子宮縱膈或節(jié)育器嵌頓)在宮腔鏡檢查下確診為非宮腔粘連患者22例為對照組,年齡21~40歲,平均年齡26.80±3.34歲。并且這些非宮腔粘連患者既往都有宮腔操作史。
2、實驗方法
2.1標本采集。
研究組:患者均行宮腔鏡檢查確診為宮腔粘連,在宮腔鏡檢查中或經(jīng)陰道宮腔鏡下宮腔粘連分離術(shù)操作過程中,視需要在尚殘存的正常子宮內(nèi)膜組織中
3、,用異物鉗鉗取適量(質(zhì)量約20 mg)的內(nèi)膜組織作為標本。對照組:患者因其他原因行宮腔鏡檢查確認為非宮腔粘連且既往都有過宮腔操作史,如子宮縱膈、不孕或節(jié)育器嵌頓,按需要鉗取適量正常子宮內(nèi)膜組織。
2.2實驗方法。采用免疫組化MaxVision兩步法和實時熒光定量PCR(qRT-PCR)方法分別檢測兩組患者子宮內(nèi)膜組織中GHR蛋白、ER蛋白、PR蛋白和GHRmRNA、ERmRNA、PR mRNA的表達情況。
結(jié)果:
4、r> 1、免疫組化MaxVision兩步法檢測研究組和對照組ER蛋白、PR蛋白、GHR蛋白表達;實時熒光定量PCR實驗方法檢測研究組和對照組ERmRNA、PRmRNA、GHRmRNA表達;兩種實驗方法檢測GHR、ER在兩組中表達有顯著統(tǒng)計學意義(P<0.05),PR在兩組中表達無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
2.采用免疫組化MaxVision兩步法檢測子宮內(nèi)膜腺體與子宮內(nèi)膜間質(zhì)中ER、PR和GHR蛋白表達,兩部位比較差異有統(tǒng)
5、計學意義(P<0.05)。
結(jié)論:
1.研究組患者子宮內(nèi)膜組織中的GHR表達低于對照組,而且這種表達在兩組子宮內(nèi)膜腺體中較多,而在兩組子宮內(nèi)膜間質(zhì)中表達較少,為宮腔粘連患者在TCRA術(shù)后使用生長激素預(yù)防再粘連提供一定的理論參考。
2.研究組患者子宮內(nèi)膜組織中ER表達高于對照組,PR表達在兩組之間無差異;ER、PR在兩組子宮內(nèi)膜腺體中表達較多,而在兩組子宮內(nèi)膜間質(zhì)中表達較少甚至不表達;為宮腔粘連患者在TCRA
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