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文檔簡介
1、目的:
子宮內(nèi)膜癌是女性生殖器常見的三大惡性腫瘤之一,近年來其發(fā)病率逐年上升,已趨于接近甚至超過宮頸癌,嚴(yán)重威脅著女性的健康,成為研究的重點(diǎn)之一。但子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展的分子機(jī)制及病理生理學(xué)機(jī)制仍不明確,因此,有必要進(jìn)一步探索子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展的機(jī)制,從而達(dá)到早期診斷、及時(shí)治療、降低死亡率、延緩生命、提高生存質(zhì)量的目的。骨橋蛋白(Osteopontin,OPN)是一類存在于細(xì)胞外基質(zhì)中的酸性鈣結(jié)合糖蛋白,通過與其受體整合素和
2、CD44結(jié)合來促進(jìn)細(xì)胞的趨化、黏附和遷移。近年來研究發(fā)現(xiàn)OPN的高表達(dá)和許多惡性腫瘤的發(fā)生發(fā)展有關(guān)。RAS基因是第一個(gè)被鑒定的人類癌基因,是在人類腫瘤中最常見的癌基因,近年來的研究表明RAS參與多種腫瘤的發(fā)生及發(fā)展。但有關(guān)OPN和RAS在子宮內(nèi)膜癌中的相關(guān)性研究尚少見報(bào)道。
本研究旨在檢測OPN與RAS在正常增生期子宮內(nèi)膜、不典型增生子宮內(nèi)膜、子宮內(nèi)膜癌組織中的表達(dá)及特點(diǎn),從而探討二者與子宮內(nèi)膜癌發(fā)生發(fā)展的關(guān)系,為子宮內(nèi)膜
3、癌病因?qū)W研究提供分子水平的依據(jù),并有助于為子宮內(nèi)膜癌的診斷治療提供新思路。
方法:
采用免疫組化(SABC)法檢測45例子宮內(nèi)膜癌、28例不典型增生子宮內(nèi)膜組織和18例正常增生期子宮內(nèi)膜組織中OPN和RAS的表達(dá)情況。每批染色均設(shè)已知陽性切片(肝癌)作陽性對(duì)照,用磷酸鹽緩沖液代替一抗作陰性對(duì)照。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)以x±s表示,采用SPSS16.0統(tǒng)計(jì)軟件分析,組間差異使用單因素方差分析(One-Way ANOVA)和獨(dú)
4、立樣本Dunnett t檢驗(yàn),相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
結(jié)果:
1、OPN主要定位于細(xì)胞漿中,OPN在正常增生期子宮內(nèi)膜組織、不典型增生子宮內(nèi)膜組織、子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá)水平呈明顯上升趨勢。進(jìn)一步分析OPN蛋白的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌某些臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),OPN的表達(dá)與組織病理學(xué)分級(jí)(G1、G2及G3間兩兩比較P均<0.05)、手術(shù)病理分期(P<0
5、.05)和肌層浸潤(P<0.05)呈明顯正相關(guān),與是否淋巴轉(zhuǎn)移(P>0.05)無明顯相關(guān)。
2、RAS主要定位于細(xì)胞漿中,RAS在正常增生期子宮內(nèi)膜組織、不典型增生子宮內(nèi)膜組織、子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá)水平呈明顯上升趨勢。進(jìn)一步分析RAS的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌某些臨床病理參數(shù)之間的關(guān)系,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn),RAS的表達(dá)與肌層浸潤(P<0.05)和是否淋巴轉(zhuǎn)移(P<0.05)呈明顯正相關(guān),與組織病理學(xué)分級(jí)(P>0.05)、手術(shù)病理分期(P
6、>0.05)無明顯相關(guān)。
3、OPN和RAS在子宮內(nèi)膜癌中均呈高表達(dá),分類變量相關(guān)性分析顯示,OPN與RAS表達(dá)呈明顯正相關(guān)(r=0.3,P<0.05)。
結(jié)論:
1、子宮內(nèi)膜癌組織中OPN和RAS的表達(dá)明顯高于正常增生期子宮內(nèi)膜組織,說明OPN和RAS可能參與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生。
2、OPN和RAS的表達(dá)均與子宮內(nèi)膜癌的肌層浸潤呈明顯正相關(guān),提示二者參與了子宮內(nèi)膜癌的局部浸潤。
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