紫藍(lán)素純化工藝及質(zhì)量控制研究.pdf

1、紫藍(lán)素系由紅絲線草地上部分提取分離得到的雜環(huán)化合物，經(jīng)國(guó)家新藥篩選中心測(cè)定對(duì)蛋白酪氨酸磷酸酯酶PTPIB有較好的抑制作用；對(duì)脂質(zhì)過(guò)氧化物(MDA)測(cè)定表明10<-7>moL／L的紫藍(lán)素有明顯活性，經(jīng)體外抗氧化活性測(cè)定，紫藍(lán)素對(duì)氧自由基具有較強(qiáng)的清除能力，并且與抗壞血酸有協(xié)同作用。日本星藥科大學(xué)測(cè)定紫藍(lán)素對(duì)脲鏈霉素誘發(fā)高血糖模型小鼠，灌胃給藥10mg／kg，連續(xù)5天，能顯著的降低模型小鼠血糖；提示紫藍(lán)素有顯著的抗糖尿病活性。本實(shí)驗(yàn)主要研究

2、紫藍(lán)素的大孔吸附樹(shù)脂富集純化工藝，使其純度達(dá)到90％以上，并且測(cè)定大孔吸附樹(shù)脂及溶劑的殘留，從而為實(shí)現(xiàn)其工業(yè)生產(chǎn)提供科學(xué)依據(jù)。 采用靜態(tài)及動(dòng)態(tài)吸附-解吸附方法，用紫外分光光度法測(cè)定紫藍(lán)素的含量，優(yōu)選試驗(yàn)用樹(shù)脂，結(jié)果X-5樹(shù)脂與D-3520樹(shù)脂聯(lián)合使用能使其純度提高；在確定樹(shù)脂類(lèi)型的基礎(chǔ)上，然后對(duì)每種樹(shù)脂吸附及洗脫工藝條件進(jìn)行考察，結(jié)果表明，提取液紫藍(lán)素濃度約0.2mg／ml、PH值4.5，以3.5BV／h流速通過(guò)X-5樹(shù)脂柱，經(jīng)

3、水洗去雜，然后用12BV，10％乙醇、PH值8.0，以2BV／h流速洗脫；洗脫液回收乙醇，調(diào)整濃度為0.4mg／ml、PH值6.0以4BV／h流速上D3520樹(shù)脂柱，以干樹(shù)脂計(jì)每克樹(shù)脂上110ml溶液，過(guò)柱液前50ml棄去，后60ml收集，然后用PH值8.0去離子水以3BV／h流速洗脫，收集4BV洗脫液，洗脫液與收集過(guò)柱液合并，得到經(jīng)過(guò)兩種樹(shù)脂純化的提取液。 經(jīng)樹(shù)脂純化提取液用甲酸沉淀，離心得沉淀，沉淀經(jīng)丙酮洗滌干燥得紫藍(lán)素純度