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文檔簡介
1、番茄是世界廣泛種植的蔬菜作物之一,其獨特的風味、豐富的營養(yǎng)、鮮艷的色彩和特殊的醫(yī)用價值吸引著越來越多的消費者,培育優(yōu)良的抗病品種是防治各種番茄病害最為有效的方法。本研究的目的:利用生物信息學手段,找到抗病基因與其等位基因的核苷酸差異位點,通過設計等位基因特異引物,開發(fā)出抗病基因的標記用于基因標記輔助選擇。為番茄抗病品種的選育提供新的材料,加快番茄抗病品種選育的進程。本研究獲得的主要結果如下:
1.從GenBank中獲得抗病
2、基因Tm-2α、Cf-9,I-2、Mi-1以及等位基因的序列信息,通過生物信息學軟件分析,找到番茄抗病基因Tm-2α,Cf-9、I-2上SNPs共24個;分析了Mi-1基因等位序列與附近RGA的gDNA序列,找到了它們在第一個內(nèi)含子結構的核苷酸差異。
2.分別根據(jù)抗病基因Tm-2α、Cf-9、I-2的SNPs位點設計基因特異引物3對,引物3’端與模板互補或錯配,并人為的在3’端的第二或第三位引入錯配堿基。Mi-1基因特異引
3、物是根據(jù)第一個內(nèi)含子兩側翼的序列進行設計,擴增抗病基因與等位序列的第一個內(nèi)含子區(qū)域。
3.采用摩擦接種法和灌根法對抗病材料和敏感材料進行TMV和南方根接線蟲接種鑒定,同時分別以Tm-2α和Mi-1特異引物對這些材料進行PCR擴增。實驗結果證明,TMV與南方根接線蟲接種結果與PCR擴增結果完全吻合。
4.以Cf-9特異引物對國際通用的葉霉病生理小種鑒別寄主進行PCR檢測,檢測結果顯示僅Ont7719(Cf-9/
4、Cf-9)能擴增出條帶。以I-2特異引物對抗枯萎病品系LA3847(NCHS-1)、LA4026(Florida7481)和敏感品系A53作PCR檢測,試驗結果表明,LA3847、LA4026均能擴增出600bp大小的帶,而A53擴增出大小為720bp左右的條帶。這說明Tm-2α、Cf-9、I-2、Mi-1特異引物均能用于田間基因標記輔助選擇。
5.本研究以國外多抗F1品種為材料,連續(xù)多代自交,在F3、F4苗期采用基因標記
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