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文檔簡介
1、背景:肺癌是嚴重威脅人類健康的惡性疾病,其病死率高居惡性腫瘤之首,其新發(fā)病率呈逐年上升趨勢,累積5年生存率為15％,伴有遠處轉移的患者預后更差。c-Cbl及CCNB1IP1均是泛素-蛋白酶體通路中的RINGFinger型泛素連接酶,參與細胞內多種信號傳導通路的調控,是有希望的腫瘤抑制因子。
目的:檢測非小細胞肺癌患者外周血c-Cbl和CCNB1IP1基因突變的情況。
方法:收集20例正常健康人、20例肺結核患者和40
2、例NSCLC患者外周血標本,采用RT-PCR擴增和基因測序方法,檢測c-Cbl和CCNB1IP1基因突變情況。
結果:CCNB1IP1基因在正常健康人、肺結核患者和NSCLC患者外周血中均未檢測出突變;c-Cbl在正常健康人及肺結核患者外周血中未檢測出基因突變;而NSCLC患者有8例出現(xiàn)基因突變,突變類型為TG86CA(M29T),A88G(K30E),C104T(P35L),C106T(H36Y),外周血中檢出的c-Cbl的
3、突變率為20%(8/40),均為錯義突變,突變率為20%;全部突變病例中男性患者5例,占全部男性病例17.6%(5/28);女性患者3例,占25%(3/12);男性與女性比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。60歲以上患者突變5例,59歲以下患者突變3例,分別占26.3%和14.3%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。肺腺癌患者2例,腺鱗癌患者3例,鱗癌患者3例,各型突變率分別為14%,30%,18.8%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.0
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