MICA表達與晚期非小細胞肺癌預后關(guān)系及與CIK治療療效的初步研究.pdf

1、目的:分析晚期非小細胞肺癌組織中MICA蛋白的表達與臨床病理特征的關(guān)系及對預后的影響,探討MICA表達與細胞因子誘導的殺傷細胞(CIK細胞)治療晚期非小細胞肺癌療效的關(guān)系。
　　方法:篩選2005年12月--2010年12月期間于福建省腫瘤醫(yī)院12區(qū)初治的222例晚期非小細胞肺癌(III-IV期)進行回顧性研究。調(diào)查納入觀察病例基本信息,運用免疫組化手段檢測其肺癌組織中MICA表達情況,跟蹤隨訪病例預后及總生存時間(OS),分析M

2、ICA表達與晚期非小細胞肺癌臨床病理特征及預后的關(guān)系。同時對38例應用CIK細胞進行輔助治療的患者生存分析,初步探索MICA表達與CIK療效的關(guān)系。
　　結(jié)果:MICA在細胞膜和胞漿陽性表達,表達強度較一致。222例晚期非小細胞肺癌病例中,MICA高表達比例62.2％,MICA表達與肺癌分期、ECOG評分、性別、年齡相關(guān),而與病理類型無明顯相關(guān)。222例晚期非小細胞肺癌患者,中位OS13.00月,1年生存率52.3%,2年生存率1

3、9.8%。多因素COX回歸分析結(jié)果,MICA高表達為晚期非小細胞肺癌獨立預后因素(p=0.002)。亞組分析結(jié)果,合并有CIK治療組中,MICA高表達患者中位OS27.0月,MICA低表達患者中位OS13.0月,常規(guī)治療組中,MICA高表達患者中位OS9.0月,MICA低表達CIK未做患者位OS18.0月。進一步的COX回歸分析顯示,MICA表達影響CIK治療療效(p=0.000)。
　　結(jié)論:1.MICA高表達為晚期非小細胞肺癌