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文檔簡介
1、目的:本文探討以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療的晚期非小細(xì)胞肺癌患者中ERCC1、BRCA1、 EGFR、K-Ras、β-tubulin蛋白表達(dá)與化療療效及預(yù)后的關(guān)系。
方法:回顧性分析2005年1月-2009年9月的我院經(jīng)病理組織學(xué)診斷明確并以鉑類為基礎(chǔ)聯(lián)合化療的初治的晚期非小細(xì)胞肺癌患者136例,采用免疫組化方法檢測136例患者中ERCC1、BRCA1、EGFR、β-tubulin、K-Ras蛋白表達(dá)并分析與化療療效、預(yù)后之間的關(guān)
2、系。
結(jié)果:⑴ERCC1陰性組化療ORR高于ERCC1陽性組(31.3% VS 22.6%,P﹤0.017)。ERCC1陰性組患者M(jìn)ST長于ERCC1陽性組(15月VS 12月,P﹤0.05);但PFS相比較無差異(P﹤0.05)。⑵BRCA1陰性組臨床分期相對(duì)早于BRCA1表達(dá)陽性組(P﹤0.05)。BRCA1陰性組與陽性組化療ORR相比較無差異(48.5% VS 37.1%,P>0.017)。BRCA1陰性組患者M(jìn)ST
3、長于陽性組(16月VS 9月,P﹤0.05)。BRCA1陰性組PFS長于BRCA1陽性組(7月VS 6月,P﹤0.05)。⑶β-tubulin陰性組與陽性組化療ORR無差異(42.9% VS 27.3%,P>0.017)。β-tubulin表達(dá)陰性組與陽性組MST無差異(10月VS 18月, P>0.05)且PFS無差異(P>0.05)。⑷EGFR陰性組與陽性組相比較化療ORR、MST及PFS無差異(P>0.05)。EGFR陽性組腺癌多
4、于鱗癌(P﹤0.05)。⑸K-Ras陰性組化療ORR高于K-RAS陽性組(36% VS 30%,P﹤0.017);K-RAS陰性組與陽性組MST、PFS無差異(P>0.05)。⑹多因素分析發(fā)現(xiàn)PS評(píng)分、臨床分期、ERCC1蛋白表達(dá)是晚期NSCLC總生存的獨(dú)立預(yù)后因素(P<0.05)。
結(jié)論:①ERCC1蛋白表達(dá)可預(yù)測非小細(xì)胞肺癌對(duì)含鉑類化療藥物敏感性;且與生存期及預(yù)后有關(guān)。②BRCA1蛋白表達(dá)與非小細(xì)胞肺癌含鉑類化療藥物M
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