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文檔簡(jiǎn)介
1、目的:研究大承氣湯動(dòng)物血清、大黃素和厚樸酚對(duì)Wistar大鼠小腸Cajal間質(zhì)細(xì)胞(Interstitial cells of cajal,ICC)內(nèi)三磷酸肌醇受體(Inositol1,4,5-trisphosphate receptor,IP3R)和斯里蘭卡肉桂堿受體(Ryanodine receptor,RyR)表達(dá)的影響。 方法:分離Wistar大鼠小腸ICC,進(jìn)行無(wú)菌條件下原代培養(yǎng),并用反復(fù)貼壁法和流式細(xì)胞儀分選法對(duì)細(xì)胞
2、進(jìn)行純化。對(duì)純化培養(yǎng)7天后的細(xì)胞應(yīng)用免疫熒光法和流式細(xì)胞儀進(jìn)行細(xì)胞鑒定。制備服大承氣湯含藥動(dòng)物血清,采用逆轉(zhuǎn)錄聚合酶鏈反應(yīng)(RT-PCR)技術(shù)檢測(cè)服大承氣湯動(dòng)物血清、大黃素、厚樸酚對(duì)大鼠小腸ICC內(nèi)IP3R(IP3R-1、IP3R-2及IP3R-3)和RyR(RyR-1、RyR-2及RyR-3)的mRNA表達(dá)的影響。 結(jié)果:通過凝膠成像系統(tǒng)觀察,Lab-work軟件分析顯示,加入大承氣湯動(dòng)物血清、大黃素、厚樸酚后ICC內(nèi)IP3R
3、-1、IP3R-2及IP3R-3的mRNA(IP3R/β-actin)的表達(dá)明顯高于空白對(duì)照組(p<0.05或p<0.01);加入大承氣湯動(dòng)物血清、大黃素、厚樸酚后ICC內(nèi)RyR-1、RyR-2及RyR-3的mRNA(RyR/β-actin)的表達(dá)也明顯高于空白對(duì)照組(p<0.05或p<0.01)。 結(jié)論:服大承氣湯動(dòng)物血清及大承氣湯的有效成分大黃素和厚樸酚可通過增加大鼠小腸ICC內(nèi)IP3R和RyR的水平,提高ICC胞內(nèi)Ca2+
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