抗OPN抗體對(duì)沙鼠肝多房棘球蚴組織的侵襲性影響的遠(yuǎn)期觀察結(jié)果及意義.pdf

1、目的：在沙鼠肝多房棘球蚴動(dòng)物模型基礎(chǔ)上，在給予抗OPN抗體干預(yù)沙鼠多房棘球蚴后，通過檢測(cè)MMP-2、TGF-β1因子的表達(dá)，探究抗OPN抗體與多房棘球蚴泡囊浸潤性生長、轉(zhuǎn)移可能存在的相關(guān)性。
　　方法：我們使用多房棘球蚴原頭節(jié)混懸液(0.15ml/只)，在開腹直視下對(duì)沙鼠肝臟穿刺接種，制造肝多房棘球蚴動(dòng)物模型。實(shí)驗(yàn)中取4-6周齡健康雌性長爪沙鼠120只（30±5）g，隨機(jī)分為：模型組、實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組。模型組僅接種多房棘球蚴組，實(shí)驗(yàn)

2、組接種多房棘球蚴同時(shí)外源性注射抗OPN抗體干預(yù)，而對(duì)照組在接種多房棘球蚴同時(shí)予以注射兔血清（抗OPN抗體溶劑）干預(yù)。再將每組肝多房棘球蚴沙鼠隨機(jī)分成6小組，每小組10只，為感染140d、180d、220d、260d組。于相應(yīng)時(shí)間點(diǎn)處死各組沙鼠，觀察多房棘球蚴的生長、轉(zhuǎn)移等情況；免疫組化法測(cè)定肝多房棘球蚴組織中MMP-2、TGF-β1因子的表達(dá)。
　　結(jié)果：
　　1.140天、180天、220天時(shí)，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與模型

3、組囊濕重有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（F值分別為8.647，36.96，9.12，p＜0.05），而對(duì)照組與模型之間比較無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P﹥0.05）。
　　2.觀察泡狀棘球蚴轉(zhuǎn)移現(xiàn)象，胸廓淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率較高，而肺轉(zhuǎn)移少見，未見腦轉(zhuǎn)移灶。統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示：140天、180天、組時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與模型組胸廓淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率有顯著性差異（P﹤0.05），220天組時(shí)實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組，實(shí)驗(yàn)組與模型組胸廓淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率無顯著性差異（P﹥0.05）。
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4、. HE染色結(jié)果顯示:在140天、180天、220天時(shí)間段，實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與模型組間E.m囊壁病理的改變無顯著性差異（P﹥0.05）。
　　4.免疫組化染色結(jié)果顯示：肝多房棘球蚴組織中可見MMP-2、TGF-β1因子不同程度的表達(dá)，定位于細(xì)胞漿，主要分布在肝多房棘球蚴纖維囊壁的生發(fā)層，細(xì)胞漿中可見黃色、棕黃色或棕褐色等陽性顆粒；MMP-2在實(shí)驗(yàn)組、對(duì)照組與模型組免疫組化染色陽性細(xì)胞率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P﹥0.05)。而

5、實(shí)驗(yàn)組TGF-β1陽性細(xì)胞率在在20天、60天、100天、140天、180天、及220天時(shí)間段，TGF-β1在實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與模型組間免疫組化染色陽性細(xì)胞率比較無顯著性差異(P>0.05)，100天組、140天組、180天組時(shí)TGF-β1的陽性細(xì)胞表率達(dá)在實(shí)驗(yàn)組與對(duì)照組、實(shí)驗(yàn)組與模型組比較有顯著性差異(P﹤0.05)。
　　結(jié)論：MMP-2、TGF-β1因子共同參與了沙鼠肝泡狀棘球蚴多房棘球蚴侵襲轉(zhuǎn)移進(jìn)程進(jìn)程。通過抗OPN