丹參素對(duì)高糖誘導(dǎo)腹膜間皮細(xì)胞氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響.pdf

1、目的:探討丹參素對(duì)高糖刺激培養(yǎng)腹膜間皮細(xì)胞(HPMCs)纖維連接蛋白(FN)和Ⅰ型膠原(COL-1)的分泌及氧化應(yīng)激狀態(tài)的影響。
　　 方法:(1)HPMCs常規(guī)傳代培養(yǎng),隨機(jī)分為空白組和丹參素干預(yù)ABCDE組(丹參素濃度依次為10、5、2.5、1.25、0.625mg/1+葡萄糖100mmol/1)及高糖組(葡萄糖100mmol/1),培養(yǎng)72h。RT-PCR法和ELISA法分別檢測(cè)FN、COL-1的mRNA和蛋白表達(dá)；RT-

2、PCR法和免疫熒光法檢測(cè)內(nèi)皮素-1(ET-1)、血紅素氧化酶(HO-1)的mRNA和蛋白表達(dá)。(2)將HPMCs置于含丹參素10mg/l+葡萄糖100mmol/LDMEM培養(yǎng)基中,分別培養(yǎng)0h、12h、24h、48h、72h,RT-PCR法和ELISA法檢測(cè)FN、COL-1的mRNA和蛋白表達(dá)；RT-PCR法和免疫熒光法檢測(cè)ET-1、HO-1的mRNA和蛋白表達(dá)。
　　 結(jié)果:(1)RT-PCR、ELISA結(jié)果顯示,丹參素可降低

3、高糖誘導(dǎo)的FN和COL-1的mRNA及蛋白表達(dá),呈濃度依賴性(p<0.01)；丹參素作用24h、48h、72h組顯示隨著作用時(shí)間延長(zhǎng),FN和COL-1表達(dá)呈時(shí)間依賴遞減趨勢(shì),差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(p<0.01)；(2)RT-PCR、免疫熒光結(jié)果顯示,丹參素可抑制高糖誘導(dǎo)的ET-lmRNA及蛋白表達(dá),增加抗氧化酶HO-1的mRNA及蛋白表達(dá),呈濃度依賴性(p<0.01)；丹參素作用12h、24h、48h、72h組間比較ET-1和HO-1的m